ເລືອກພາສາ:
The ST ອຸປະກອນ & ເຕັກໂນໂລຊີ LLC (stet) ເຄື່ອງແຍກສາຍແອວ tribo-electrostatic ເsuitedາະສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ດີຫຼາຍ (<1ໄມຄອນ) ເພື່ອຫຍາບປານກາງ (500ໄມຄອນ) ອະນຸພາກແຮ່ທາດ, ມີສູງທີ່ສຸດ. ການຄົ້ນພົບການທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສາມາດຂອງຕົວແຍກ stet ເພື່ອໃຫ້ເກີດປະໂຫຍດຈາກຕົວຢ່າງບົກຊິດໂດຍການເພີ່ມອາລູມີນາທີ່ມີຢູ່ໃນຂະນະດຽວກັນຫຼຸດຜ່ອນທາດປະຕິກອນແລະຊິລິກາທັງsimultaneouslyົດ.. ເຕັກໂນໂລຍີ stet ຖືກນໍາສະ ເໜີ ເປັນວິທີການຍົກລະດັບແລະເກັບເງິນauxາກບົກຊິດໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ເພື່ອນໍາໃຊ້ເຂົ້າໃນການຜະລິດອາລູມີນາ. ການປຸງແຕ່ງແຫ້ງດ້ວຍເຄື່ອງແຍກ stet ຈະສົ່ງຜົນໃຫ້ການຫຼຸດຕົ້ນທຶນໃນການດໍາເນີນງານຂອງໂຮງກັ່ນນໍ້າມັນລົງເນື່ອງຈາກການບໍລິໂພກໂຊດາທີ່ມີຄາບກາເຟຕໍ່າກວ່າ, ການປະຫຍັດພະລັງງານເນື່ອງຈາກປະລິມານການຜຸພັງທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບ ໜ້ອຍ ລົງແລະການຫຼຸດປະລິມານການຕົກຄ້າງຂອງໂຮງກັ່ນອາລູມີນາ (ARR ຫຼືຂີ້ຕົມແດງ). ເພີ່ມເຕີມ, ເຕັກໂນໂລຊີ stet ອາດຈະສະ ເໜີ ໃຫ້ຜົນປະໂຫຍດອື່ນ other ຂອງການກັ່ນ alumina ລວມທັງການສະຫງວນຫີນຂຸດຄົ້ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ການຂະຫຍາຍເວລາໃນການ ກຳ ຈັດຂີ້ຕົມແດງ, ແລະຂະຫຍາຍອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງລະເບີດຝັງດິນບົກຊິດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໂດຍການປັບປຸງການ ນຳ ໃຊ້ຫີນແລະການຟື້ນຟູໃຫ້ສູງສຸດ. ຜະລິດຕະພັນໂດຍບໍ່ມີນໍ້າແລະບໍ່ມີສານເຄມີທີ່ຜະລິດໂດຍຂະບວນການ stet ແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນການຜະລິດຊີມັງໃນປະລິມານສູງໂດຍບໍ່ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວກ່ອນ., ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບຂີ້ຕົມສີແດງເຊິ່ງມີການ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ທີ່ມີປະໂຫຍດ.
1.0 ການນໍາສະເຫນີ
ການຜະລິດອາລູມິນຽມແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນສູນກາງສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ແລະໂລຫະແລະອຸດສາຫະກໍາແລະພື້ນຖານສໍາລັບຊະນິດຂອງອຸດສາຫະກໍາ [1-2]. ໃນຂະນະທີ່ອາລູມິນຽມເປັນອົງປະກອບຂອງໂລຫະຫຼາຍທີ່ສຸດທົ່ວໄປທີ່ພົບເທິງແຜ່ນດິນໂລກ, ໃນກ່ຽວກັບການທັງຫມົດ 8% ຂອງ crust ໂລກ, ເປັນອົງປະກອບທີ່ມັນເປັນຕິກິລິຢາແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຕາມທໍາມະຊາດ [3]. ເພາະສະນັ້ນ, ອາລູມິນຽມອຸດົມສົມບູນຕ້ອງການແຮ່ຈະຫລອມໂລຫະເພື່ອຜະລິດ alumina ແລະອາລູມິນຽມ, ຜົນອອກມາໃນການຜະລິດທີ່ສໍາຄັນຂອງການຕົກຄ້າງ [4]. ໃນຖານະເປັນຄຸນນະພາບຂອງເງິນຝາກບົກຊິດທົ່ວໂລກຫຼຸດຫນ້ອຍລົງ, ການຜະລິດຂອງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງສານຕົກຄ້າງໃນ, posing ທ້າທາຍກັບ alumina ແລະອາລູມິນຽມການອຸດສາຫະກໍາໃນການຄ່າໃຊ້ຈ່າຍການປະມວນຜົນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການກໍາຈັດແລະຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບແວດລ້ອມໄດ້ [3].
ອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນປະຖົມອະລູມິນຽມທີ່ຫລອມໂລຫະແມ່ນບົກຊິດ, ແຫຼ່ງການຄ້າຂອງໂລກຕົ້ນຕໍຂອງອະລູມິນຽມ [5]. Bauxite ເປັນອຸດົມອະລູມິນຽມ hydroxide ຫິນຕົກຕະກອນ, ຜະລິດຈາກຂ້າງຕົວຂອງໂຕແລະ weathering ຂອງຫີນອຸດົມສົມບູນໃນທາດເຫຼັກຜຸພັງ, ອາລູມິນຽມອອກໄຊ, ຫຼືທັງສອງທົ່ວໄປທີ່ມີ quartz ແລະດິນເຜົາເຊັ່ນ kaolin [3,6]. ໂງ່ນຫີນ Bauxite ປະກອບດ້ວຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂອງແຮ່ທາດອະລູມິນຽມ gibbsite (Al(OH)3), boehmite (c-l-(OH)) ແລະ diaspore (a-l-(OH)) (ຕາຕະລາງ 1), ແລະປົກກະຕິແລ້ວປະສົມກັບທັງສອງທາດເຫຼັກຜຸພັງ goethite (Feo(OH)) ແລະ hematite (Fe2O3), ອາລູມິນຽມດິນເຜົາ kaolinite ແຮ່ທາດ, ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ anatase ແລະ / ຫຼື Titania (TiO2), ilmenite (FeTiO3) ແລະ impurities ອື່ນໆໃນເປັນການຄ້າຫນ້ອຍຫຼືຮ່ອງຮອຍປະລິມານ [3,6,7].
ຂໍ້ກໍານົດ trihydrate ແລະ monohydrate ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໂດຍອຸດສາຫະກໍາທີ່ຈະແບ່ງແຍກປະເພດຕ່າງໆຂອງບົກຊິດ. Bauxite ທີ່ທັງຫມົດຫລືເກືອບທັງຫມົດທີ່ເກິດ gibbsite ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນແຮ່ TRIHYDRATE; ຖ້າຫາກວ່າ boehmite ຫຼື diaspore ມີແຮ່ທາດສໍາຄັນມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ monohydrate ແຮ່ [3]. ປະສົມຂອງ gibbsite ແລະ boehmite ມີຢູ່ທົ່ວໄປໃນທຸກປະເພດຂອງບົກຊິດ, boehmite ແລະ diaspore ທົ່ວໄປຫນ້ອຍ, ແລະ gibbsite ແລະ diaspore ຫາຍາກ. ປະເພດຂອງປະຈຸບັນນີ້ແຮ່ບົກຊິດແຕ່ຄວາມທ້າທາຍຂອງຕົນເອງໃນເງື່ອນໄຂຂອງການປະມວນຜົນແຮ່ທາດແລະສົ່ງຜົນດີຕໍ່ການຜະລິດຂອງ alumina ໄດ້ [7,8].
ຕາຕະລາງ 1. ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີຂອງ Gibbsite, Boehmite ແລະ Diaspore [3].
| ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີ | Gibbsite AL(OH)3 ຫຼື Al2O3.3H2ການ | Boehmite ALO(OH) ຫຼື Al2ການ3.H2ການ | ພັດຖິ່ນ ALO(OH) ຫຼື Al2ການ3.H2ການ |
|---|---|---|---|
| Al2ການ3 % ນ້ໍາຫນັກ | 65.35 | 84.97 | 84.98 |
| (OH) % ນ້ໍາຫນັກ | 34.65 | 15.03 | 15.02 |
ເງິນຝາກບົກຊິດແມ່ນການແຜ່ກະຈາຍໃນທົ່ວໂລກ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເກີດຂຶ້ນຢູ່ໃນດິນແດນເຂດຮ້ອນຫຼືໃກ້ເຂດຮ້ອນ [8]. ຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ Bauxite ຂອງທັງສອງໂລຫະແລະບໍ່ແມ່ນໂລຫະແຮ່ຊັ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ຂອງແຮ່ທາດອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ. ຕາມປົກກະຕິ, ການ beneficiation ຫຼືການປິ່ນປົວຂອງບົກຊິດແມ່ນຈໍາກັດພຽງການລອງເຫດການ, sieving, ຊັກ, ແລະເວລາແຫ້ງໃບຂອງແຮ່ດິບ [3]. Flotation ໄດ້ຮັບການວຽກເຮັດງານທໍາສໍາລັບການຍົກລະດັບຂອງແຮ່ບົກຊິດທີ່ແນ່ນອນຕ່ໍາເກຣດໄດ້, ຢ່າງໃດກໍຕາມມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ພິສູດແລ້ວເລືອກສູງສຸດປະຕິເສດ kaolinite, ເປັນແຫຼ່ງທີ່ສໍາຄັນຂອງ silica reactive ໂດຍສະເພາະໃນບົກຊິດ TRIHYDRATE [9].
ເປັນກຸ່ມຂອງບົກຊິດຜະລິດໃນໂລກໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອາຫານສໍາລັບການຜະລິດຂອງ alumina ຜ່ານຂະບວນການ Bayer, ວິທີການຮົ່ວໄຫຼຂອງສານເຄມີທີ່ມີຄວາມຊຸ່ມເຊິ່ງ Al_2 O_3 ໄດ້ລະລາຍອອກຈາກຫີນບົກຊິດໂດຍການໃຊ້ໂຊດາດໂຊດາທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມແລະຄວາມດັນສູງ. [3,10,11]. ຕໍ່ມາ, ກຸ່ມຂອງ alumina ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນອາຫານສໍາລັບການຜະລິດຂອງໂລຫະອະລູມິນຽມໂດຍຜ່ານຂະບວນການຫ້ອງ, Héroultໄດ້, ເຊິ່ງພົວພັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເອເລັກໂຕນິກຂອງ alumina ໃນອາບນ້ໍາຂອງ cryolite ເປັນ (Na3AlF6). ມັນໃຊ້ເວລາປະມານ 4-6 ໂຕນຂອງບົກຊິດແຫ້ງໃຫ້ຜົນຜະລິດ 2 t ຂອງອະລູມິນາ, ເຊິ່ງຜົນຜະລິດໃນການເຮັດໃຫ້ 1 t ຂອງໂລຫະອະລູມິນຽມ [3,11].
ຂະບວນການ Bayer ແມ່ນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປະສົມລ້າງແລະດິນລະອຽດບົກຊິດກັບແກ້ໄຂ leach ໄດ້. ການ slurry ຜົນທີ່ມີ 40-50% ແຂງແມ່ນຄວາມກົດດັນຫຼັງຈາກນັ້ນແລະອຸ່ນອາຍ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ບາງສ່ວນຂອງ alumina ແມ່ນລາຍແລະຄວາມອະລູມິ sodium soluble (NaAlO2), ແຕ່ເນື່ອງຈາກທີ່ປະທັບຂອງ silica reactive ໄດ້, ເກືອສະລັບສັບຊ້ອນອາລູມິນຽມ silicate ຍັງ precipitates ທີ່ເປັນຕົວແທນການສູນເສຍຂອງທັງສອງ alumina ແລະ soda ໃດຫນຶ່ງ. ການ slurry ຜົນໄດ້ລ້າງ, ແລະຕົກຄ້າງທີ່ສ້າງ (i.e., ຂີ້ຕົມສີແດງ) ແມ່ນ decanted. Sodium ອະລູມິແມ່ນຕົກຫຼັງຈາກນັ້ນອອກເປັນອະລູມິນຽມ TRIHYDRATE (Al(OH)3) ໂດຍຜ່ານຂະບວນການເມັດ. ການແກ້ໄຂເນດ * ທ່ານຫຼືລູກໄດ້ຮັບແມ່ນໄດ້ໄຫລວົນເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ leach ໄດ້. ສຸດທ້າຍ, ການກັ່ນຕອງແລະລ້າງ TRIHYDRATE alumina ທີ່ຫມັ້ນຄົງຖືກຍິງຫຼື calcined ກັບຜະລິດ alumina [3,11].
ອຸນຫະພູມ leaching ອາດຢູ່ໃນຊ່ວງຈາກ 105 ° C ເຖິງ 290 ° C ແລະຄວາມກົດດັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນຈາກ 390 kPa ທີ່ຈະ 1500 kPa. ຕ່ໍາລະດັບອຸນຫະພູມໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົກຊິດທີ່ເກືອບທັງຫມົດຂອງອະລູມິນາສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນປະຈຸບັນເປັນ gibbsite. ຕ້ອງການອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນເພື່ອຂຸດແຮ່ບົກຊິດທີ່ມີເປີເຊັນຫຼາຍຂອງ boehmite ແລະ diaspore. ຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 140 ° C ຫຼື ໜ້ອຍ ກ່ວາພຽງແຕ່ກຸ່ມ gibbsite ແລະ kaolin ເທົ່ານັ້ນທີ່ລະລາຍໄດ້ໃນເຫຼົ້າ soda caustic ແລະດັ່ງນັ້ນອຸນຫະພູມດັ່ງກ່າວຈຶ່ງເປັນທີ່ພໍໃຈສໍາລັບການປຸງແຕ່ງຂອງ trihydrate alumina . ອຸນຫະພູມຫຼາຍກ່ວາ 180 ° C ໃນປະຈຸບັນ alumina ເປັນ TRIHYDRATE ແລະ monohydrate ແມ່ນຄືນໃນການແກ້ໄຂແລະທັງດິນເຜົາແລະ quartz ຟຣີກາຍເປັນຕິກິລິຢາ [3]. ເງື່ອນໄຂປະຕິບັດການເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ຄວາມກົດດັນແລະຂະຫນາດໃຫ້ນ້ໍາຢາກໍາລັງອິດທິພົນຈາກປະເພດຂອງບົກຊິດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງແຕ່ລະໂຮງກັ່ນ alumina ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບປະເພດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງແຮ່ບົກຊິດເປັນ. ການສູນເສຍຂອງໂຊດາໄຟແພງ (NaOH) ແລະການຜະລິດຂອງຂີ້ຕົມສີແດງທັງສອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນນະພາບຂອງບົກຊິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຂະບວນການປັບປຸງຕົວ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອ Al_2 O_3 ຂອງບົກຊິດ, ການຂະຫນາດໃຫຍ່ປະລິມານຂອງຂີ້ຕົມສີແດງທີ່ຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ເປັນໄລຍະທີ່ບໍ່ແມ່ນ Al_2 O_3 ກໍາລັງຖືກປະຕິເສດເປັນຂີ້ຕົມສີແດງ. ເພີ່ມເຕີມ, ໄດ້ kaolinite ຫຼືເນື້ອ silica reactive ຂອງບົກຊິດສູງ, ຕົມໄຫຼສີແດງເພີ່ມເຕີມຈະຖືກສ້າງຂຶ້ນ [3,8].
ບົກຊິດສູງເກຣດປະກອບດ້ວຍສູງສຸດ 61% Al_2 O_3, ແລະເງິນຝາກບົກຊິດປະຕິບັດການຈໍານວນຫຼາຍ -typically ເອີ້ນເປັນຊັ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະ- ແມ່ນດີຕ່ໍາກວ່ານີ້, ບາງຄັ້ງຕ່ໍເປັນ 30-50% Al_2 O_3. ເນື່ອງຈາກວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງການເປັນບໍລິສຸດສູງ
Al_2 O_3, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອຜຸພັງໃນບົກຊິດໄດ້ (Fe2O3, SiO2, TiO2, ອຸປະກອນການ) ແມ່ນແຍກອອກຈາກ Al_2 O_3 ແລະຖືກປະຕິເສດເປັນ alumina ຕົກຄ້າງກັ່ນ (ARR) ຫຼືຂີ້ຕົມສີແດງທາງຂະບວນການ Bayer. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຄຸນນະພາບຕ່ໍາບົກຊິດໄດ້ (i.e., ເນື້ອໃນ Al_2 O_3 ຕ່ ຳ ກວ່າ) ຕົມໄຫຼສີແດງເພີ່ມເຕີມທີ່ສ້າງຂຶ້ນຕໍ່ໂຕນຂອງຜະລິດຕະພັນອະລູມິນາ. ເພີ່ມເຕີມ, ເຖິງແມ່ນວ່າບາງ Al_2 O_3 ແຮ່ທາດທີ່ເກິດ, ໂດຍສະເພາະ kaolinite, ຜະລິດຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ undesirable ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການທີ່ຫລອມໂລຫະແລະນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂຶ້ນໃນການຜະລິດຂີ້ຕົມສີແດງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສູນເສຍຂອງເຄມີເນດ * ທ່ານຫຼືລູກແພງເປັນ, ເປັນຕົ້ນທຶນຜັນແປຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນຂະບວນການທີ່ຫລອມໂລຫະບົກຊິດ [3,6,8].
ຂີ້ຕົມສີແດງຫຼື ARR ຕົວແທນເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຕໍ່ເນື່ອງສິ່ງທີ່ທ້າທາຍສໍາລັບການອຸດສາຫະກໍາອາລູມິນຽມ [12-14]. ຂີ້ຕົມສີແດງປະກອບດ້ວຍການຮຸກສີທີ່ຕົກຄ້າງ leftover ເຄມີທີ່ສໍາຄັນຈາກຂະບວນການປັບປຸງຕົວ, ແລະແມ່ນເປັນດ່າງສູງ, ມັກຈະມີ pH ຂອງ 10 - 13 [15]. ມັນຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນທົ່ວໂລກ - ອີງຕາມການ USGS ໄດ້, ຄາດຄະເນການຜະລິດ alumina ທົ່ວໂລກແມ່ນ 121 ລ້ານໂຕນໃນປີ 2016 [16]. ສົ່ງຜົນໃຫ້ການຄາດຄະເນ 150 ລ້ານໂຕນຂອງຕົມໄຫຼສີແດງສ້າງໃນໄລຍະໄລຍະເວລາດຽວກັນ [4]. ເຖິງວ່າຈະມີການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຂີ້ຕົມສີແດງປະຈຸບັນມີສອງສາມເສັ້ນທາງທີ່ເຮັດວຽກໃນການຄ້າກັບປະໂຫຍດການນໍາໃຊ້ຄືນ. ມັນຖືກຄາດຄະເນວ່າເລັກນ້ອຍຫຼາຍຂອງຂີ້ຕົມສີແດງເປັນປະໂຫຍດ Re: ໃຊ້ທົ່ວໂລກ [13-14]. ແທນທີ່ຈະ, ຕົມໄຫຼສີແດງແມ່ນ pumped ຈາກໂຮງກັ່ນ alumina ເປັນຂາດຄວາມການເກັບຮັກສາຫຼືສະຖານທີ່ຖິ້ມ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ແລະຕິດຕາມກວດກາຢູ່ໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂະຫນາດໃຫຍ່ [3]. ດັ່ງນັ້ນ, ທັງເປັນການໂຕ້ຖຽງທາງເສດຖະກິດແລະສິ່ງແວດລ້ອມສາມາດເຮັດສໍາລັບການປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງບົກຊິດກ່ອນທີ່ຈະປັບປຸງຕົວ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຫາກວ່າການປັບປຸງດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານຕ່ໍາພະລັງງານເຕັກນິກການແຍກຕ່າງຫາກທາງກາຍະພາບ.
ໃນຂະນະທີ່ສະຫງວນໄວ້ທີ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຂອງບົກຊິດທີ່ຄາດວ່າຈະຜ່ານມາສໍາລັບເວລາຫຼາຍປີ, ຄຸນນະພາບຂອງສະຫງວນໄວ້ທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເຂົ້າເຖິງເສດຖະກິດຈະລົດລົງ [1,3]. ສໍາລັບກັ່ນ, ທີ່ຢູ່ໃນທຸລະກິດຂອງບົກຊິດການປະມວນຜົນເພື່ອເຮັດ alumina ໄດ້, ແລະໂລຫະອາລູມິນຽມທີ່ສຸດ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ທ້າທາຍກັບຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານການເງິນແລະສິ່ງແວດລ້ອມທັງເປັນ
ວິທີການແຫ້ງເຊັ່ນ: ການແຍກຕ່າງຫາກ electrostatic ອາດຈະມີຄວາມສົນໃຈຂອງອຸດສາຫະກໍາບົກຊິດສໍາລັບທາງສ່ວນຫນ້າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກ່ອນການບົກຊິດຂະບວນການ Bayer. ວິທີແຍກຕ່າງຫາກໄຟຟ້າສະຖິດທີ່ໃຊ້ຕິດຕໍ່, ຫຼື tribo ໄຟຟ້າ, ສາກໄຟແມ່ນຫນ້າສົນໃຈໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າມີທ່າແຮງຂອງເຂົາເຈົ້າທີ່ຈະແຍກຄວາມຫລາກຫລາຍຂອງສ່ວນປະສົມຂອງການດໍາເນີນການ, insulating, ແລະອະນຸພາກເຄິ່ງດໍາເນີນ. ສາກໄຟ Tribo ໄຟຟ້າເກີດຂຶ້ນໃນເວລາທີ່ບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ, ອະນຸພາກ dissimilar ຊົນກັບຄົນອື່ນ, ຫຼືມີພື້ນຜິວທີ່ສາມ, ຜົນອອກມາໃນຄວາມແຕກຕ່າງຮັບຜິດຊອບດ້ານລະຫວ່າງສອງປະເພດອະນຸພາກ. ອາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຮັບຜິດຊອບຂຶ້ນສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນກ່ຽວກັບຄວາມແຕກຕ່າງໃນການຮັບຮອງເອເລັກໂຕຣນິກໄດ້ (ຫຼືການທໍາງານຂອງການເຮັດວຽກ) ລະຫວ່າງປະເພດອະນຸພາກ. ການແຍກຫຼັງຈາກນັ້ນສາມາດໄດ້ຮັບການບັນລຸຜົນໄດ້ໂດຍໃຊ້ສະຫນາມໄຟຟ້າໃຊ້ກັບຕ່າງປະເທດ.
ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາໃນແນວຕັ້ງຟຣີຫຼຸດລົງແຍກປະເພດ. ໃນການແຍກຟຣີຫຼຸດລົງ, ອະນຸພາກທໍາອິດໄດ້ມາຮັບຜິດຊອບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕົກໂດຍກາວິທັດໂດຍຜ່ານການອຸປະກອນທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານໄຟຟ້າທີ່ໃຊ້ເປັນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການ deflect trajectory ຂອງອະນຸພາກຕາມອາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຮັບຜິດຊອບດ້ານຂອງພວກເຂົາ [18]. ແຍກຟຣີຫຼຸດລົງສາມາດມີຜົນບັງຄັບສໍາລັບອະນຸພາກຫຍາບແຕ່ບໍ່ປະສິດທິພາບຢູ່ໃນອະນຸພາກຈັດ finer ກວ່າກ່ຽວກັບ 0.075 ກັບ 0.1 mm [19-20]. ຫນຶ່ງໃນການພັດທະນາໃຫມ່ສັນຍາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນປະເພດແຍກແຮ່ແຫ້ງແມ່ນແຍກສາຍແອວ tribo, electrostatic. ເຕັກໂນໂລຊີນີ້ໄດ້ຂະຫຍາຍໃນລະດັບຂະຫນາດອະນຸພາກທີ່ຈະ finer ເຂົ້າກ່ວາເຕັກໂນໂລຊີການແຍກຕ່າງຫາກ electrostatic ດາ, ເຂົ້າໄປໃນລະດັບທີ່ພຽງແຕ່ flotation ໄດ້ສົບຜົນສໍາເລັດໃນອະດີດ.
ແຍກຕ່າງຫາກ Tribo, electrostatic ໃຊ້ຄວາມແຕກຕ່າງຮັບຜິດຊອບໄຟຟ້າລະຫວ່າງອຸປະກອນຜະລິດໂດຍຕິດຕໍ່ກັບຫນ້າດິນຫຼືສາກໄຟ triboelectric. ໃນວິທີການງ່າຍດາຍ, ໃນເວລາທີ່ທັງສອງອຸປະກອນໃນການຕິດຕໍ່, ວັດສະດຸທີ່ມີການຮັບຮອງສູງສໍາລັບວີຜົນປະໂຫຍດ electro ເອເລັກໂຕຣນິກດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ່ຽນແປງໃນທາງລົບ, ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນການກັບ affinity ເອເລັກໂຕຣນິກຕ່ໍາຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນທາງບວກ.
The ST ອຸປະກອນ & ເຕັກໂນໂລຊີ (stet) tribo, electrostatic ສາຍແອວແຍກຂໍ້ສະເຫນີເປັນເສັ້ນທາງ beneficiation ນະວະນິຍາຍທີ່ຈະແຮ່ບົກຊິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທາງສ່ວນຫນ້າຂອງ. ການສະເຫນີຂະບວນການແຍກຕ່າງຫາກ stet ແຫ້ງ bauxite ຜູ້ຜະລິດຫລືໂຮງກັ່ນບົກຊິດໂອກາດໃນການປະຕິບັດການຍົກລະດັບທາງສ່ວນຫນ້າຂອງໄບເອີ, ຂະບວນການຂອງແຮ່ບົກຊິດເພື່ອປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການ. ວິທີການນີ້ມີຜົນປະໂຫຍດຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງ: ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຕິບັດການຂອງໂຮງກັ່ນເນື່ອງຈາກການຊົມໃຊ້ຕໍ່າຂອງເນດ * ທ່ານຫຼືລູກໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນວັດສະດຸປ້ອນ silica reactive; ເງິນຝາກປະຢັດໃນພະລັງງານໃນໄລຍະທີ່ຫລອມໂລຫະອັນເນື່ອງມາຈາກປະລິມານຕ່ໍາຂອງຜຸພັງ inert (Fe2ການ3, TiO2, SiO ທີ່ບໍ່ແມ່ນ reactive2) ເຂົ້າກັບບົກຊິດ; ການໄຫຼຂອງມະຫາຊົນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງບົກຊິດກັບໂຮງກັ່ນແລະຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງຫນ້ອຍກັບຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມກົດດັນ; ການຫຼຸດຜ່ອນໃນປະລິມານການຜະລິດຂີ້ຕົມສີແດງ (i.e., ຂີ້ຕົມແດງອັດຕາສ່ວນ alumina) ໂດຍຖອນ silica reactive ແລະ inert oxide; ແລະ, ການຄວບຄຸມເຂັ້ມງວດຫລາຍຂຶ້ນໃນໄລຍະຄຸນະພາບວັດສະດຸປ້ອນບົກຊິດເຊິ່ງການຫຼຸດຜ່ອນເຈັບຂະບວນການແລະອະນຸຍາດໃຫ້ໂຮງກັ່ນທີ່ຈະເຫມາະສົມເປົ້າຫມາຍລະດັບ silica ເມື່ອເຊິ່ງຫນ້າກັບ maximize ການປະຕິເສດບໍລິສຸດ. ການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບດີຂຶ້ນໃນໄລຍະອາຫານບົກຊິດກັບໂຮງກັ່ນຍັງເພີ່ມ uptime ແລະຜົນຜະລິດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການຫຼຸດຜ່ອນໃນປະລິມານຂີ້ຕົມສີແດງເຂົ້າໄປໃນການປິ່ນປົວແລະການກໍາຈັດຫນ້ອຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການນໍາໃຊ້ທີ່ດີກວ່າຂອງສະຖານທີ່ຖິ້ມທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ.
The preprocessing ຂອງແຮ່ບົກຊິດກ່ອນທີ່ຈະຂະບວນການ Bayer ອາດມີຂໍ້ດີທີ່ສໍາຄັນໃນການປະມວນຜົນແລະການຂາຍຂອງຫາງ. ບໍ່ເຫມືອນກັບຂີ້ຕົມສີແດງ, ຫາງຈາກຂະບວນການ electrostatic ແຫ້ງປະກອບດ້ວຍສານເຄມີທີ່ບໍ່ມີແລະບໍ່ເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມຮັບຜິດຊອບການເກັບຮັກສາສິ່ງແວດລ້ອມໃນໄລຍະຍາວ. ບໍ່ເຫມືອນກັບຂີ້ຕົມສີແດງ, ແຫ້ງຜະລິດຕະພັນ / ແຮ່ຈາກການດໍາເນີນງານທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປະມວນຜົນບົກຊິດສາມາດນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຊີມັງເປັນມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເອົາ sodium ບໍ່, ເຊິ່ງແມ່ນເສຍຫາຍໃຫ້ຜະລິດຊີມັງ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ - ບົກຊິດແມ່ນແລ້ວວັດຖຸດິບທົ່ວໄປສໍາລັບການຜະລິດຊີມັງ Portland. ຊີວິດປະຕິບັດການຂະຫຍາຍຂອງລະເບີດຝັງດິນບົກຊິດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຍັງອາດຈະໄດ້ຮັບການບັນລຸໄດ້ໂດຍການປັບປຸງການໃຊ້ຫິນເພື່ອຮ້ອງຂໍໃຫ້ສືບການຟື້ນຟູ.
2.0 ໃນຂັ້ນທົດລອງ
2.1 ວັດສະດຸ
stet ດໍາເນີນການສຶກສາທາງສ່ວນຫນ້າຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະ 15 ຕົວຢ່າງບົກຊິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກສະຖານທີ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທົ່ວໂລກໄດ້ນໍາໃຊ້ແຍກ bench ຂະຫນາດ. ຂອງເຫຼົ່ານີ້, 7 ຕົວຢ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້
ຕາຕະລາງ 2. ຜົນການຄົ້ນຫາຕົວຢ່າງບົກຊິດການວິເຄາະທາງເຄມີ.
2.2 ວິທີການ
Experiments ຖືກຈັດຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ການ bench ຂະຫນາດ tribo, electrostatic ແຍກສາຍແອວ, ຫັງຈາກນີເປັນ 'benchtop ແຍກ'. ການທົດສອບ Bench ໃນລະດັບທ້ອງໄລຍະທໍາອິດຂອງເຕັກໂນໂລຊີສາມໄລຍະຂະບວນການປະຕິບັດ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3) ລວມທັງການປະເມີນຜົນ bench ຂະຫນາດ, ການທົດສອບການທົດລອງຂະຫນາດແລະການປະຕິບັດທາງການຄ້າຂະຫນາດ.
ການແຍກ benchtop ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກວດກາສໍາລັບການຫຼັກຖານຂອງຄ່າບໍລິການ tribo, electrostatic ແລະການກໍານົດຖ້າຫາກວ່າອຸປະກອນການເປັນຜູ້ສະຫມັກທີ່ດີສໍາລັບ beneficiation electrostatic. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງສິ້ນຂອງອຸປະກອນແຕ່ລະຄົນແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນຕາຕະລາງ 3. ໃນຂະນະທີ່ອຸປະກອນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນໃນແຕ່ລະໄລຍະມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຂະຫນາດ, ຫຼັກການປະຕິບັດງານທີ່ເປັນພື້ນຖານດຽວກັນ.
ຕາຕະລາງ 3. ຂະບວນການປະຕິບັດສາມໄລຍະການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ stet ແຍກສາຍແອວ tribo, electrostatic
| ໄລຍະ | ນໍາໃຊ້ສໍາລັບ: | electrode Length cm | ປະເພດຂອງຂະບວນການ |
|---|---|---|---|
| 1- Bench Scale ປະເມີນຜົນ | ຄຸນນະພາບການປະເມີນຜົນ | 250 | ຊຸດ |
| 2- ການທົດລອງຂະຫນາດ ການທົດສອບ | ການປະເມີນຜົນດ້ານປະລິມານ | 610 | ຊຸດ |
| 3- ການປະຕິບັດທາງການຄ້າຊັ່ງ | ເຊີງພານິດ | 610 | ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ |
ໃນຖານະເປັນສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຕາຕະລາງ 3, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສໍາຄັນລະຫວ່າງການແຍກ benchtop ແລະການທົດລອງຂະຫນາດແລະແຍກການຄ້າໃນລະດັບທ້ອງວ່າຄວາມຍາວຂອງແຍກ benchtop ໄດ້ແມ່ນປະມານ 0.4 ເວລາຍາວຂອງການທົດລອງຂະຫນາດແລະການຄ້າຂະຫນາດຫນ່ວຍງານ. ໃນຖານະເປັນປະສິດທິພາບແຍກເປັນຫນ້າທີ່ຂອງຄວາມຍາວໄຟຟ້າໄດ້, ການທົດສອບ bench ຂະຫນາດບໍ່ສາມາດນໍາມາໃຊ້ແທນສໍາລັບການທົດສອບທົດລອງ, ຂະຫນາດ. ການທົດສອບການທົດລອງໃນລະດັບທ້ອງມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດຂອບເຂດຂອງການແຍກຕ່າງຫາກທີ່ຂະບວນການ stet ສາມາດບັນລຸ, ແລະການກໍານົດຖ້າຫາກວ່າຂະບວນການ stet ສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຄາດຫມາຍສູ້ຊົນຜະລິດຕະພັນຕ່ໍາກວ່າອັດຕາອາຫານໃຫ້. ແທນທີ່ຈະ, ແຍກ benchtop ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອອກກົດລະບຽບອຸປະກອນຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີຊຶ່ງຈະບໍ່ມີສະແດງໃຫ້ເຫັນການແຍກຕ່າງຫາກທີ່ສໍາຄັນໃນລະດັບການທົດລອງຂະຫນາດໄດ້. ຜົນທີ່ໄດກ່ຽວກັບ bench ຂະຫນາດຈະໄດ້ຮັບທີ່ບໍ່ແມ່ນເຫມາະ, ແລະແຍກຕ່າງຫາກໄດ້ສັງເກດເຫັນແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເປັນທຸລະກິດແຍກ stet ຂະຫນາດ.
ການທົດສອບຢູ່ໃນໂຮງການທົດລອງແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດການຄ້າ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການທົດສອບຢູ່ໃນ bench ຂະຫນາດແມ່ນຊຸກຍູ້ໃຫ້ເປັນໂຄງການໄລຍະທໍາອິດຂອງຂະບວນການປະຕິບັດສໍາລັບການອຸປະກອນການໃຫ້. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີວັດຖຸແມ່ນຈໍາກັດ, ແຍກ benchtop ໄດ້ສະຫນອງເຄື່ອງມືທີ່ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການຄັດເລືອກຂອງບັນດາໂຄງການສົບຜົນສໍາເລັດສັກຍະພາບໃນ (i.e., ບັນດາໂຄງການທີ່ລູກຄ້າແລະອຸດສາຫະກໍາບັນລຸເປົ້າຫມາຍຄຸນນະພາບສາມາດໄດ້ຮັບການພົບການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ stet).
2.2.1 stet Triboelectrostatic Belt Separator
ໃນແຍກສາຍແອວ tribo, electrostatic (Figure 1 ແລະຮູບສະແດງທີ 2), ອຸປະກອນການໄດ້ຖືກປ້ອນເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງບາງ 0.9 - 1.5 ຊົມລະຫວ່າງສອງ electrodes ນາບຂະຫນານ. ອະນຸພາກທີ່ມີຄ່າທໍານຽມ triboelectrically ໂດຍຕິດຕໍ່ interparticle. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນກໍລະນີຂອງຕົວຢ່າງບົກຊິດໄດ້ທີ່ປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນ gibssite, kaolinite ແລະອະນຸພາກແຮ່ທາດ quartz, ຄິດຄ່າທໍານຽມໃນທາງບວກ (gibssite) ແລະຄ່າທໍານຽມທາງລົບ (kaolinite ແລະ quartz) ກໍາລັງດຶງດູດການກັບຂົ້ວໄຟຟ້າກົງກັນຂ້າມ. ອະນຸພາກທີ່ຖືກກວາດຫຼັງຈາກນັ້ນຂຶ້ນໂດຍການເຄື່ອນຍ້າຍສາຍແອວເປີດຕາຫນ່າງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຖ່າຍທອດໃນທິດທາງທີ່ກົງກັນຂ້າມ. ສາຍແອວຍ້າຍອະນຸພາກທີ່ຢູ່ໃກ້ຊິດກັບແຕ່ລະໄຟຟ້າໄປສູ່ການສິ້ນສຸດລົງກົງກັນຂ້າມຂອງຄັ່ນ. ການພາກສະຫນາມໄຟຟ້າຈໍາເປັນຕ້ອງພຽງແຕ່ຍ້າຍອະນຸພາກທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງນ້ອຍໆຂອງຊັງຕີແມັດຈະຍ້າຍອະນຸພາກຈາກກະແສຊ້າຍເຄື່ອນຍ້າຍໄປຂວາຍ້າຍ. ວຽກງານຕ້ານການໄຫຼປະຈຸບັນຂອງອະນຸພາກແຍກແລະຕໍ່ເນື່ອງ triboelectric ສາກໄຟໂດຍ collisions ອະນຸພາກໃຫ້ເປັນແຍກຕ່າງຫາກຫຼາຍຂັ້ນຕອນຂອງການແລະຜົນໄດ້ຮັບໃນຄວາມບໍລິສຸດທີ່ດີເລີດແລະການຟື້ນຟູຢູ່ໃນຫນ່ວຍດຽວຜ່ານ. ຄວາມໄວສາຍແອວສູງຍັງເຮັດໃຫ້ກໍາລັງການກັ່ນສູງສຸດ, ເຖິງ 40 ໂຕນຕໍ່ຊົ່ວໂມງສຸດແຍກດ່ຽວ. ໂດຍການຄວບຄຸມຕົວກໍານົດການຂະບວນການຕ່າງໆ, ອຸປະກອນອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຊັ້ນແຮ່ແລະການຟື້ນຟູ.
Figure 1. Schematic ຂອງແຍກສາຍແອວ triboelectric
ການອອກແບບແຍກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ. ສາຍແອວແລະລູກກິ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເປັນສ່ວນທີ່ພຽງແຕ່ຍ້າຍ. ການ electrodes ແມ່ນ stationary ແລະປະກອບດ້ວຍອຸປະກອນການທົນທານເຫມາະສົມ. ສາຍແອວແມ່ນອຸປະກອນຢາງ. ຄວາມຍາວແຍກຂົ້ວໄຟຟ້າແມ່ນປະມານ 6 ແມັດ (20 ft.) ແລະຄວາມກວ້າງ 1.25 ແມັດ (4 ft.) ສໍາລັບຫົວຫນ່ວຍທຸລະກິດຂະຫນາດເຕັມ. ການບໍລິໂພກພະລັງງານຫນ້ອຍກ່ວາ 2 ກິໂລວັດຊົ່ວໂມງຕໍ່ໂຕນຂອງອຸປະກອນປະມວນຜົນດ້ວຍຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງພະລັງງານການບໍລິໂພກໂດຍທັງສອງ motors ຂັບລົດສາຍແອວ.
Figure 2. ລາຍລະອຽດຂອງເຂດແຍກຕ່າງຫາກ
ຂະບວນການແມ່ນແຫ້ງທັງຫມົດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍ່ມີອຸປະກອນເພີ່ມເຕີມແລະສາມາດຜະລິດນ້ໍາສິ່ງເສດເຫຼືອທີ່ບໍ່ມີຫຼືການປ່ອຍອາຍພິດທາງອາກາດ. ຫາຮອຍແຍກແຮ່ທາດແຍກໄດ້ສະຫນອງເຕັກໂນໂລຊີເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການນໍາໃຊ້ນ້ໍາ, ຍືດອາຍຸສໍາຮອງແລະ / ຫຼືຟື້ນຕົວແລະ reprocessing ຫາງ.
ການຄວາມເປັນປຶກແຜ່ນຂອງລະບົບອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບຢືດຢຸ່ນໃນການອອກແບບການຕິດຕັ້ງ. ເຕັກໂນໂລຊີການແຍກສາຍແອວ tribo, electrostatic ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະພິສູດອຸດສາຫະກໍາແລະໄດ້ນໍາໃຊ້ທໍາອິດອຸດສາຫະກໍາການປຸງແຕ່ງຂອງຂີ້ເທົ່າຖ່ານຫີນເຜົາໃຫມ້ແມງວັນໃນ 1997. ເຕັກໂນໂລຊີຈະໄດ້ຮັບຜົນໃນການແຍກອະນຸພາກກາກບອນຈາກການເຜົາໃຫມ້ທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງຖ່ານຫີນ, ຈາກ glassy ອະນຸພາກ aluminosilicate ແຮ່ທາດໃນຂີ້ເທົ່າກັນແມງວັນ. ເຕັກໂນໂລຊີດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບປະໂຍດໃນການເປີດໃຊ້ recycle ຂອງຂີ້ເທົ່າກັນແມງແຮ່ອຸດົມສົມບູນເປັນການທົດແທນຊີມັງໃນການຜະລິດຊີມັງ.
ເນື່ອງຈາກວ່າ 1995, ໃນໄລຍະ 20 ລ້ານໂຕນຂີ້ເທົ່າກັນແມງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຮັບການປະມວນຜົນໂດຍແຍກ stet ຕິດຕັ້ງໃນ USA. ປະຫວັດອຸດສາຫະກໍາຂອງການແຍກຕ່າງຫາກຂີ້ເທົ່າກັນແມງແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 4.
ໃນການປະມວນຜົນແຮ່ທາດ, ເຕັກໂນໂລຊີແຍກສາຍແອວ triboelectric ໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ເພື່ອແຍກລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງອຸປະກອນລວມທັງ calcite / quartz, talc / magnesite, ແລະ barite / quartz.
Figure 3. ການຄ້າ tribo, electrostatic ແຍກສາຍແອວ
ຕາຕະລາງ 4. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອຸດສາຫະກໍາຂອງການແຍກຕ່າງຫາກສາຍແອວ tribo, electrostatic ສໍາລັບຂີ້ເທົ່າກັນແມງ.
| ຜົນປະໂຫຍດ / ສະຖານີພະລັງງານ | ສະຖານທີ່ | ເລີ່ມຕົ້ນຂອງການດໍາເນີນງານທຸລະກິດ | ລາຍລະອຽດສະຖານທີ່ |
|---|---|---|---|
| Duke ພະລັງງານ - ສະຖານີ Roxboro | North Carolina USA | 1997 | 2 ແຍກ |
| ກະຕືລື- Brandon Shores | Maryland USA | 1999 | 2 ແຍກ |
| ພະລັງງານ Scottish- ສະຖານີ Longannet | Scotland UK | 2002 | 1 Separator |
| Jacksonville ໄຟຟ້າໃນເຊນ. Johns ນ້ໍາ Park Power | Florida USA | 2003 | 2 ແຍກ |
| -R.D South Mississippi ໄຟຟ້າພະລັງງານ. Morrow | ມິດຊິດຊິບປີອາເມລິກາ | 2005 | 1 Separator |
| New Brunswick ພະລັງງານ Belledune | New Brunswick ການາດາ | 2005 | 1 Separator |
| ຂອງ npower-Didcot Station | ອັງກິດອັງກິດ | 2005 | 1 Separator |
| Talen ພະລັງງານສະຖານີເກາະ Brunner | Pennsylvania USA | 2006 | 2 ແຍກ |
| Tampa ໄຟຟ້າໃນ Big Station Bend | Florida USA | 2008 | 3 ແຍກ |
| ຂອງ npower Aberthaw, ສະຖານີ | Wales UK | 2008 | 1 Separator |
| ພະລັງງານຕາເວັນຕົກສະຖານີ EDF Burton | ອັງກິດອັງກິດ | 2008 | 1 Separator |
| ZGP (Cement Lafarge / Ciech Janikosoda JV) | ໂປແລນ | 2010 | 1 Separator |
| ເກົາຫລີອອກສຽງໃຕ້ພະລັງງານ- Yeongheung | ເກົາຫຼີໃຕ້ | 2014 | 1 Separator |
| PGNiG Termikas-Sierkirki | ໂປແລນ | 2018 | 1 Separator |
| Taiheiyo Cement Company-Chichibu | ຍີ່ປຸ່ນ | 2018 | 1 Separator |
| Armstrong ເຖົ້າລອຍ- Cement Eagle | ຟິລິປິນ | 2019 | 1 Separator |
| ເກົາຫລີອອກສຽງໃຕ້ພະລັງງານ- Samcheonpo | ເກົາຫຼີໃຕ້ | 2019 | 1 Separator |
2.2.2 ການທົດສອບ Bench ຂະຫນາດ
ການທົດລອງຂະບວນການມາດຕະຖານໄດ້ປະຕິບັດຮອບເປົ້າspecificາຍສະເພາະເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Al_2 O_3 ແລະເພື່ອຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແຮ່ທາດ gangue. ການທົດສອບໄດ້ດໍາເນີນການກ່ຽວກັບການແຍກ benchtop ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ batch, ມີການທົດສອບປະຕິບັດໃນຊ້ໍາກັນເພື່ອຈໍາລອງສະຖານະສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຜົນກະທົບຮັບຢ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກສະພາບທີ່ຜ່ານມາບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາ. ກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບແຕ່ລະ, ອາຫານຂະຫນາດນ້ອຍອະນຸຕົວຢ່າງໄດ້ເກັບກໍາຂໍ້ມູນ (ກໍານົດເປັນ 'Feed'). ຕາມການຕັ້ງຄ່າປ່ຽນແປງປະຕິບັດງານທັງຫມົດ, ອຸປະກອນການໄດ້ຖືກປ້ອນເຂົ້າໄປໃນແຍກ benchtop ການນໍາໃຊ້ feeder vibratory ໄຟຟ້າໂດຍຜ່ານສູນກາງຂອງແຍກ benchtop ໄດ້. ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກເກັບກໍາຂໍ້ມູນຢູ່ຕອນທ້າຍຂອງແຕ່ລະການທົດລອງແລະນ້ໍາຂອງໃນຕອນທ້າຍຜະລິດຕະພັນໄດ້ 1 (ກໍານົດເປັນ 'E1') ແລະໃນຕອນທ້າຍຜະລິດຕະພັນ 2 (ກໍານົດເປັນ 'E2') ໄດ້ຖືກກໍານົດໃຊ້ກົດຫມາຍສໍາລັບການຄ້າການນັບຂະ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງບົກຊິດ, 'E2' ເທົ່າກັບຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນ. ສໍາລັບກໍານົດໄວ້ຂອງອະນຸຕົວຢ່າງໃນແຕ່ລະ (i.e., Feed, E1 ແລະ E2) ກົດຫມາຍ, ຕົ້ນຕໍອອກໄຊອົງປະກອບໂດຍ XRF, silica reactive ແລະ alumina ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖືກກໍານົດ. XRD ຄຸນລັກສະນະໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບການເລືອກຍ່ອຍຕົວຢ່າງ.
3.0 ຜົນການຄົ້ນຫາແລະການສົນທະ
3.1. ຕົວຢ່າງ Mineralogy
ຜົນຂອງການວິເຄາະ XRD ດ້ານປະລິມານສໍາລັບພືດປ້ອນໃສ່ປາກໃຫ້ບໍລິການໃນຕາຕະລາງ 5. ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍຕົ້ນຕໍຂອງ gibbsite ແລະປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ goethite, hematite, kaolinite, ແລະ quartz. Ilmenite ແລະ anatase ໄດ້ຍັງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນປະລິມານຫນ້ອຍໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຕົວຢ່າງໄດ້.
ມີການປ່ຽນແປງໃນອົງປະກອບແຮ່ທາດສໍາລັບ S6 ແລະ S7 ແມ່ນເປັນພືດປ້ອນໃສ່ປາກເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ diaspore ມີຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງ calcite, hematite, goethite, boehmite, kaolinite, gibbsite, quartz, anatase, ແລະ Rutile ຖືກກວດພົບ. ເປັນໂຄງການໄລຍະ amorphous ຍັງໄດ້ພົບໃນ S1 ແລະ S4 ແລະ ranged ຈາກປະມານ 1 ກັບ 2 ເປີເຊັນ. ນີ້ແມ່ນອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າມີຂອງແຮ່ທາດ smectite ໄດ້, ຫຼືອຸປະກອນທີ່ບໍ່ແມ່ນ crystalline. ນັບຕັ້ງແຕ່ອຸປະກອນການນີ້ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການວັດແທກໂດຍກົງ, ຜົນການຄົ້ນຫາສໍາລັບຕົວຢ່າງເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາປະມານ.
3.2 ການທົດລອງພິພາກສາຂະຫນາດ
A ຊຸດຂອງການທົດສອບທີ່ເນັ້ນຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງແຮ່ທາດໃນແຕ່ລະຈຸດປະສົງໃນໃບຄໍາຮ້ອງ Al2O3 ແລະຫຼຸດລົງເນື້ອຫາ SiO_2. Species concentrating ກັບຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນຈະເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງພຶດຕິກໍາການສາກໄຟໃນທາງບວກ. ຜົນການຄົ້ນຫາສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຕາຕະລາງ 6
ຕາຕະລາງ 5. ການວິເຄາະ XRD ຂອງພືດປ້ອນໃສ່ປາກ.
ຕາຕະລາງ 6. ຜົນສະຫຼຸບ.
ການທົດສອບດ້ວຍການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສໍາຄັນແຍກ stet benchtop ຄວາມສໍາ Al2O3 ສໍາລັບຕົວຢ່າງທັງຫມົດ. ແຍກຕ່າງຫາກຂອງ Al2O3 ໄດ້ສັງເກດເຫັນສໍາລັບ S1-5 ທີ່ໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ gibbsite, ແລະຍັງໄດ້ສໍາລັບ S6-7 ທີ່ໄດ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ diaspore. ເພີ່ມເຕີມ, ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆຂອງ Fe2O3, SiO2 ແລະ TiO2 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສໍາຄັນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທັງຫມົດ, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງການສູນເສຍໃນຈຸດລະເບີດໄດ້ (ກົດຫມາຍ) ການເຄື່ອນໄຫວປະຕິບັດຕາມຂອງ Al2O3. ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງ silica reactive ແລະ alumina ສາມາດໃຊ້ໄດ້, ສໍາລັບ S1-5 ທີ່ເກືອບທັງຫມົດ gibbsite (ອາລູມິນຽມ TRIHYDRATE) ຄ່າຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຢູ່ໃນ 145 ° C ໃນຂະນະທີ່ສໍາລັບ S6-7 ທີ່ໄດ້ແຮ່ທາດທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນ diaspore (ອາລູມິນຽມ monohydrate) ຄ່າຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຢູ່ 235 ° C. ສໍາລັບຕົວຢ່າງທັງຫມົດການທົດສອບກັບແຍກ stet benchtop ທີ່ສະແດງອອກການເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ alumina ສາມາດໃຊ້ໄດ້ແລະການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສໍາຄັນໃນຊິລິກາເມື່ອເຊິ່ງຫນ້າກັບຜະລິດຕະພັນສໍາລັບທັງສອງ TRIHYDRATE ແລະ monohydrate ຕົວຢ່າງບົກຊິດ. ການເຄື່ອນໄຫວຂອງພັນແຮ່ທາດທີ່ສໍາຄັນຍັງໄດ້ສັງເກດເຫັນແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບພາບຂ້າງລຸ່ມນີ້ໃນຮູບ 4.
ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງແຮ່, ແຍກ stet benchtop ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ alumina ແບລິ່ງຊະນິດ gibbsite ແລະ diaspore ກັບຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນໃນຂະນະທີ່ເວລາດຽວກັນການປະຕິເສດພັນ gangue ອື່ນໆ. ເລກ 5 ແລະ 6 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເລືອກຂອງໄລຍະແຮ່ທາດເພື່ອຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນສໍາລັບ TRIHYDRATE ແລະ monohydrate ຕົວຢ່າງ, ຕາມລໍາດັບ. ເລືອກໄດ້ຄິດໄລ່ເປັນຄວາມແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງພຶດຕັ້ງມະຫາຊົນໃນການຜະລິດຕະພັນສໍາລັບແຮ່ທາດແຕ່ລະຊະນິດແລະການຟື້ນຟູມະຫາຊົນໂດຍການຜະລິດຕະພັນ. A ການຄັດສັນໃນທາງບວກແມ່ນເປັນຕົວຊີ້ວັດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແຮ່ທາດເພື່ອຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນ, ແລະຂອງພຶດຕິກໍາການສາກໄຟຊະນະທາງບວກ. ກົງກັນຂ້າມ, ຄ່າລົບເລືອກແມ່ນຕົວຊີ້ບອກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໄປ coproduct ບົກຊິດ, ບໍ່, ແລະຂອງພຶດຕິກໍາການສາກໄຟລົບທັງຫມົດ.
ສໍາລັບ TRIHYDRATE ຕົວຢ່າງຕ່ໍາອຸນຫະພູມທັງຫມົດ (i.e., S1, S2 ແລະ S4) kaolinite ວາງສະແດງເປັນລົບພຶດຕິກໍາການສາກໄຟແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງບົກຊິດ, ບໍ່ຮ່ວມຜະລິດຕະພັນໃນຂະນະທີ່ gibbsite ເພື່ອແນໃສ່ການຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນ (Figure 5). ສໍາລັບ monohydrate ຕົວຢ່າງສູງອຸນຫະພູມທັງຫມົດ (i.e., S6 ແລະ S7) ທັງ reactive ແຮ່ທາດ silica ເກິດ, kaolinite ແລະ quartz, ວາງສະແດງເປັນລົບພຶດຕິກໍາການສາກໄຟ. ສໍາລັບຍຸກສຸດທ້າຍ, diaspore ແລະ boehmite ລາຍງານໃຫ້ຜະລິດຕະພັນແຮ່ບົກຊິດ, ອຸດົມສົມບູນແລະວາງສະແດງພຶດຕິກໍາສາກໄຟໃນທາງບວກ (Figure 6).
Figure 5. ເລືອກຂອງໄລຍະແຮ່ທາດເພື່ອຜະລິດຕະພັນ.
Figure 6. ເລືອກຂອງໄລຍະແຮ່ທາດເພື່ອຜະລິດຕະພັນ.
ວັດຂອງ alumina ສາມາດໃຊ້ໄດ້ແລະ silica reactive ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ສໍາລັບບົກຊິດອຸນຫະພູມຕ່ໍາ (S1-S5), ປະລິມານຂອງ silica ປະຈຸບັນ reactive ຕໍ່ຫົວຫນ່ວຍຂອງ alumina ມີໄດ້ຫຼຸດລົງຈາກ 10-50% ເປັນພີ່ນ້ອງ (Figure 7). ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄ້າຍຄືກັນໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນບົກຊິດອຸນຫະພູມສູງ (S6-S7) ສາມາດເຫັນໄດ້ໃນຮູບ 7.
ການບົກຊິດກັບອັດຕາສ່ວນ alumina ໄດ້ຄິດໄລ່ໄດ້ດັ່ງກັນຂອງ alumina ທີ່ມີຢູ່. ການບົກຊິດກັບອັດຕາສ່ວນ alumina ລົດລົງລະຫວ່າງ 8 - 26% ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງພີ່ນ້ອງສໍາລັບຕົວຢ່າງທັງຫມົດການທົດສອບ (Figure 8). ນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫມາຍເປັນຕົວແທນການຫຼຸດຜ່ອນທຽບເທົ່າໃນການໄຫຼເຂົ້າມະຫາຊົນຂອງບົກຊິດທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ້ອນກັບຂະບວນການ Bayer.
Figure 7. SiO2 Reactive ຕໍ່ຫົວຫນ່ວຍຂອງ Al2O3 ມີ
Figure 8. Bauxite ກັບອັດຕາສ່ວນອະລູມິນາ.
3.3 ການສົນທະນາ
ຂໍ້ມູນການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແຍກ stet ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ Al2O3 ມີໃນຂະນະທີ່ເວລາດຽວກັນການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນ SiO_2. Figure 9 ປະຈຸບັນນີ້ແຜນວາດຈືຂໍ້ມູນການຂອງຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຂອງ silica reactive ແລະເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ alumina ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກ່ອນທີ່ຈະຂະບວນການ Bayer ໄດ້. ຜູ້ຂຽນຄິດໄລ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການເງິນເປັນທີ່ຫລອມໂລຫະອະລູມິນາຈະຢູ່ໃນລະດັບຂອງ $15-30 USD ຕໍ່ໂຕນຂອງຜະລິດຕະພັນອະລູມິນາ. ນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຫຼີກເວັ້ນຈາກໂຊດາໄຟຫາຍໄປ de-silicaton ຜະລິດຕະພັນ (DSP), ປະຫຍັດພະລັງງານຈາກການຫຼຸດຜ່ອນວັດສະດຸປ້ອນຂອງບົກຊິດເພື່ອກັ່ນໂລຫະ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນການຜະລິດຂີ້ຕົມສີແດງແລະກະແສລາຍໄດ້ຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສ້າງຂຶ້ນຈາກການຂາຍແຮ່ບົກຊິດຕ່ໍາາຮຽນໄດ້ໂດຍຜະລິດຕະພັນໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຊີມັງ. Figure 9 ໂຄງການຜົນປະໂຫຍດຄາດວ່າຈະປະຕິບັດເຕັກໂນໂລຊີ stet triboelectrostatic ເປັນຄວາມຫມາຍທາງສ່ວນຫນ້າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແຮ່ບົກຊິດກ່ອນທີ່ຂະບວນການ Bayer.
ການຕິດຕັ້ງຂອງຂະບວນການແຍກຕ່າງຫາກສໍາລັບ stet ບົກຊິດທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປະມວນຜົນສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດບໍ່ວ່າຈະຢູ່ໃນໂຮງກັ່ນ alumina ຫຼືຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ບົກຊິດຂອງຕົນເອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂະບວນການ stet ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີມາດຕະຖານເຊັ່ນແຫ້ງຂອງແຮ່ບົກຊິດກ່ອນທີ່ຈະແຍກຕ່າງຫາກ, ເພື່ອປົດປ່ອຍ gangue ໄດ້, ເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງຂົນສົ່ງຂອງມາດຕະຖານເຊັ່ນແລະການປະມວນຜົນບົກຊິດຢູ່ໂຮງກັ່ນອາດຈະກົງໄປກົງມາຫລາຍ.
ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກຫນຶ່ງ – ບົກຊິດແຫ້ງຈະໄດ້ຮັບການດິນການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີແຫ້ງທີ່ດີສ້າງຕັ້ງມາດຕະຖານເຊັ່ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງຕັ້ງຂອງໂຮງງານ roller ຫຼືຜົນກະທົບຂອງໂຮງງານ. ການບົກຊິດດິນລະອຽດຈະໄດ້ຮັບການແຍກອອກຈາກຂະບວນການ stet ໄດ້, ມີສູງ alumina ຜະລິດຕະພັນບົກຊິດໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາໂຮງກັ່ນ alumina ໄດ້. ການຕິດຕັ້ງຂອງແຫ້ງຖານເຊັ່ນຈະອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການລົບລ້າງການຂອງຝົນມາດຕະຖານເຊັ່ນການນໍາໃຊ້ຕາມປະເພນີໃນໄລຍະຂະບວນການ Bayer. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຕິບັດການຂອງມາດຕະຖານເຊັ່ນແຫ້ງຈະປະມານເມື່ອທຽບກັບຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຕິບັດການຂອງມາດຕະຖານເຊັ່ນປຽກ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພິຈາລະນາມາດຕະຖານເຊັ່ນປຽກປະຕິບັດໃນມື້ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດກ່ຽວກັບການປະສົມເປັນດ່າງສູງ, ອັນເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການບໍາລຸງຮັກລະ.
ການຕ່ໍາເກຣດບົກຊິດຮ່ວມຜະລິດຕະພັນແຫ້ງ (ຫາງ) ຈາກຂະບວນການແຍກຕ່າງຫາກໄດ້ຈະໄດ້ຮັບການຂາຍໃຫ້ກັບຜະລິດຊີມັງເປັນແຫຼ່ງ alumina. Bauxite ແມ່ນເພີ່ມທົ່ວໄປທີ່ຈະຜະລິດຊີມັງ, ແລະແຫ້ງຮ່ວມຜະລິດຕະພັນ, ຂີ້ຕົມສີແດງຊຶ່ງຈະບໍ່ມີ, ບໍ່ມີໂຊດຽມທີ່ຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຂອງຕົນໃນການຜະລິດຊີມັງ. ນີ້ຈະສະຫນອງໂຮງກັ່ນທີ່ມີວິທີການຂອງ valorizing ວັດສະດຸທີ່ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈະອອກຈາກຂະບວນການທີ່ຫລອມໂລຫະເປັນຂີ້ຕົມສີແດງ, ແລະຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເກັບຮັກສາໃນໄລຍະຍາວ, ເປັນຕົວແທນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍການ.
ເປັນການຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະຕິບັດການປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຂຽນຄາດຄະເນຜົນປະໂຫຍດໂຄງການຂອງ $27 USD ຕໍ່ໂຕນຂອງ alumina, ມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນໄດ້ບັນລຸຜົນໂດຍຜ່ານການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນໂຊດາໄຟ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໃນຕົມໄຫຼສີແດງ, valor ຂອງການຮ່ວມມືຜະລິດຕະພັນແລະນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟປະຫຍັດເນື່ອງຈາກປະລິມານຕ່ໍາຂອງບົກຊິດກັບໂຮງກັ່ນ. ດັ່ງນັ້ນການ 800,000 ຕັນຕໍ່ໂຮງກັ່ນປີສາມາດຄາດຫວັງຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການເງິນຂອງ $21 M USD ຕໍ່ປີ (ເບິ່ງພາບປະກອບ 10). ການວິເຄາະນີ້ບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາເງິນຝາກປະຢັດທ່າແຮງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນການນໍາເຂົ້າຫຼືການຂົນສົ່ງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງບົກຊິດ, ເຊິ່ງໃນຕໍ່ຫນ້າອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຜົນຕອບແທນໂຄງການ.
Figure 10. ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Reactive Silica Reduction ແລະມີການເພີ່ມຂຶ້ນອະລູມິນາ.
4.0 ບົດສະຫຼຸບ
ກ່າວໂດຍສະຫຼຸບ, ການປະມວນຜົນແຫ້ງມີໂອກາດແຍກ stet ຂໍ້ສະເຫນີໃນການສ້າງມູນຄ່າສໍາລັບຜູ້ຜະລິດບົກຊິດແລະໂຮງກັ່ນ. ທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປະມວນຜົນຂອງບົກຊິດກ່ອນທີ່ຈະປັບປຸງຕົວຈະຫຼຸດຜ່ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນທາງເຄມີ, ລົດລະດັບສຽງຂອງຕົມໄຫຼສີແດງສ້າງໄດ້ແລະຫຼຸດຜ່ອນເຈັບຂະບວນການ. ເຕັກໂນໂລຊີ stet ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ໂຮງງານຜະລິດບົກຊິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊັ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນໂລຫະເຂົ້າໄປໃນບົກຊິດຊັ້ນໂລຫະ - ທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການບົກຊິດນໍາເຂົ້າແລະ / ຫຼືການຂະຫຍາຍຫຼຸດພົ້ນອອກຈາກຊີວິດຊັບພະຍາກອນ quarry. ຂະບວນການ stet ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອສ້າງຄຸນນະພາບສູງບໍ່ແມ່ນໂລຫະບົກຊິດຊັ້ນແລະໂລຫະຊັ້ນ, ແລະບົກຊິດຊັ້ນຊີມັງຜະລິດຕະພັນກ່ອນທີ່ຈະຂະບວນການ Bayer.
ຂະບວນການ stet ການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພຽງເລັກນ້ອຍທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປິ່ນປົວຂອງແຮ່ທາດແລະດໍາເນີນຢູ່ໃນຄວາມອາດສາມາດສູງ - ເຖິງ 40 ໂຕນຕໍ່ຊົ່ວໂມງ. ການບໍລິໂພກພະລັງງານຫນ້ອຍກ່ວາ 2 ກິໂລວັດຊົ່ວໂມງຕໍ່ໂຕນຂອງອຸປະກອນການປະມວນຜົນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຂະບວນການ stet ເປັນເຕັກໂນໂລຊີການຄ້າຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນການປະມວນຜົນແຮ່ທາດ, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ການພັດທະນາຂອງເຕັກໂນໂລຊີໃຫມ່.
ເອກະສານ
1. Bergsdalen, Havard, Anders H. Strømman, ແລະ Edgar G. Hertwich (2004), “ອາລູມິນຽມອຸດສາຫະກໍາສະພາບແວດລ້ອມ, ເຕັກໂນໂລຊີແລະການຜະລິດ”.
2. ໄດ້, Subodh K., ແລະ Weimin Yin (2007), “ເສດຖະກິດອາລູມິນຽມໃນທົ່ວໂລກ: ສະຖານະໃນປະຈຸບັນຂອງອຸດສາຫະກໍາ” ໃຜຫຼິ້ນຂອງ 59.11, pp. 57-63.
3. Vincent G. Hill & Errol D. Sehnke (2006), "Bauxite", ໃນອຸດສາຫະກໍາບໍ່ແຮ່ & Rocks: ສິນຄ້າ, ຕະຫຼາດ, ແລະການນໍາໃຊ້, ສະມາຄົມສໍາລັບການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່, ໂລຫະຜະສົມແລະການຂຸດຄົ້ນ Inc., Englewood, CO, pp. 227-261.
4. Evans, Ken (2016), “ປະຫວັດ, ທ້າທາຍ, ແລະການພັດທະນາໃຫມ່ໃນການຄຸ້ມຄອງແລະການນໍາໃຊ້ຂອງສານຕົກຄ້າງບົກຊິດ”, ວາລະສານຂອງແບບຍືນຍົງໂລຫະຜະສົມ 2.4, pp. 316-331
5. Gendron, Robin S., ເສື່ອ Ingulstad, ແລະ Espen Storli (2013), "ແຮ່ອະລູມິນຽມ: ການເສດຖະກິດທາງດ້ານການເມືອງຂອງອຸດສາຫະກໍາບົກຊິດໃນທົ່ວໂລກ ", UBC ກົດ.
6. ທໍ່ສົ່ງນ້, H. R. (2016), “Bauxite ແຮ່”, Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ, ສະປິງເກີ, Cham, pp. 21-29.
7. Authier-Martin, Monique, et al. (2001),”ການແຮ່ຂອງບົກຊິດໃນການຜະລິດອະລູມິຫລອມເກຣດ ", ໃຜຫຼິ້ນຂອງ 53.12, pp. 36-40.
8. Hill, V. G., ແລະ R. J. Robson (2016), “ການຈັດປະເພດຂອງບົກຊິດຈາກ standpoint ພືດ Bayer”, Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ, ສະປິງເກີ, Cham, pp. 30-36.
9. Songqing, Gu (2016). “ຈີນ Bauxite ແລະອິດທິພົນຂອງຕົນກ່ຽວກັບການຜະລິດອະລູມິນາໃນປະເທດຈີນ”, Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ, ສະປິງເກີ, Cham, pp. 43-47.
10. Habashi, fathi (2016) “A ຮ້ອຍປີຂອງຂະບວນການ Bayer ສໍາລັບການຜະລິດອະລູມິນາ” Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ, ສະປິງເກີ, Cham, pp. 85-93.
11. Adamson, A. N., E. J. Bloor, ແລະ A. R. Carr (2016) “ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການອອກແບບຂະບວນການ Bayer”, Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ, ສະປິງເກີ, Cham, pp. 100-117.
12. Anich, Ivan, et al. (2016), “ການອະລູມິນາເຕັກໂນໂລຊີ Roadmap”, Readings ທີ່ສໍາຄັນໃນແສງໂລຫະ. ສະປິງເກີ, Cham, pp. 94-99.
13. Liu, Wanchao, et al. (2014), “ການປະເມີນຜົນສິ່ງແວດລ້ອມ, ການຄຸ້ມຄອງແລະການນໍາໃຊ້ຂີ້ຕົມສີແດງໃນປະເທດຈີນ”, ວາລະສານຂອງຜະລິດສະອາດ 84, pp. 606-610.
14. Evans, Ken (2016), “ປະຫວັດ, ທ້າທາຍ, ແລະການພັດທະນາໃຫມ່ໃນການຄຸ້ມຄອງແລະການນໍາໃຊ້ຂອງສານຕົກຄ້າງບົກຊິດ”, ວາລະສານຂອງແບບຍືນຍົງໂລຫະຜະສົມ 2.4, pp. 316-331.
15. Liu, Yong, Chuxia Lin, ແລະ Yonggui Wu (2007), “ຄຸນລັກສະນະຂອງຕົມໄຫຼສີແດງມາຈາກຂະບວນການອະນຸຍາດຂອງ Bayer ແລະວິທີການ calcination ບົກຊິດ”, ວາລະສານຂອງອຸປະກອນອັນຕະລາຍ 146.1-2, pp. 255-261.
16. U.S. ການສໍາຫຼວດທໍລະນີສາດ (USGS) (2018), "Bauxite ແລະອະລູມິນາ", ໃນ Bauxite ແລະອະລູມິນາສະຖິຕິແລະຂໍ້ມູນຂ່າວສານ.
17. Paramguru, R. K., P. C. Rath, ແລະ V. N. Misra (2004), “ແນວໂນ້ມໃນຕົມໄຫຼສີແດງໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ”, ການປະມວນຜົນແຮ່ & ຂຸດຄົ້ນໂລຫະ. Rev. 2, pp. 1-29.
18. Manouchehri, H, Hanumantha Roa, K, & Fors Mountain, K (2000), "ການທົບທວນຄືນຂອງໄຟຟ້າວິທີການແຍກ, ສ່ວນ 1: ລັກສະນະພື້ນຖານ, ແຮ່ & ການປະມວນຜົນ Metallurgical ", vol. 17, ບໍ່ມີ. 1, pp 23-36.
19. Manouchehri, H, Hanumantha Roa, K, & Fors Mountain, K (2000), "ການທົບທວນຄືນຂອງໄຟຟ້າວິທີການແຍກ, ສ່ວນ 2: ພິຈາລະນາປະຕິບັດ, ແຮ່ & ການປະມວນຜົນ Metallurgical ", vol. 17, ບໍ່ມີ. 1, pp 139-166.
20. Ralston O. (1961), ການແຍກໄຟຟ້າສະຖິດ of Solids ເມັດປະສົມ, ບໍລິສັດພິມ Elsevier, ອອກຈາກການພິມ.
