भाषा निवडा:
लुकास Rojas मेंडोझा, अनुसूचित जमाती उपकरणे & तंत्रज्ञान, संयुक्त राज्य
lrojasmendoza@steqtech.com
फ्रॅंक Hrach, अनुसूचित जमाती उपकरणे & तंत्रज्ञान, संयुक्त राज्य
काइल Flynn ला, अनुसूचित जमाती उपकरणे & तंत्रज्ञान, संयुक्त राज्य
अभिषेक गुप्ता, अनुसूचित जमाती उपकरणे & तंत्रज्ञान, संयुक्त राज्य
अनुसूचित जमाती उपकरणे & तंत्रज्ञान एलएलसी (वाक्ये) tribo-electrostatic बेल्ट वेगळे आधारित कादंबरी प्रक्रिया प्रणाली ऊर्जा-कार्यक्षम आणि संपूर्णपणे कोरडे तंत्रज्ञान दंड साहित्य beneficiate खनिज प्रक्रिया उद्योग एक साधन उपलब्ध की विकसित केले आहे. In contrast to other electrostatic separation processes that are typically limited to particles >75आकार μm, वाक्ये triboelectric पट्टा विभाजक अतिशय सुरेख वेगळे उपयुक्त आहे (<1μm) माफक प्रमाणात खडबडीत करण्यासाठी (500μm) कण, खूप उच्च थ्रूपुट सह. The STET tribo-electrostatic technology has been used to process and commercially separate a wide range of industrial minerals and other dry granular powders. येथे, bench-scale results are presented on the beneficiation of low-grade Fe ore fines using STET belt separation process. Bench-scale testing demonstrated the capability of the STET technology to simultaneously recover Fe and reject SiO2 from itabirite ore with a D50 of 60µm and ultrafine Fe ore tailings with a D50 of 20µm. The STET technology is presented as an alternative to beneficiate Fe ore fines that could not be successfully treated via traditional flowsheet circuits due to their granulometry and mineralogy.
लोह पृथ्वीच्या कवच मध्ये सर्वात सामान्य घटक चौथ्या आहे [1]. लोह जागतिक आर्थिक विकासासाठी स्टील उत्पादन आवश्यक आणि म्हणून एक आवश्यक साहित्य आहे [1-2]. लोह देखील मोठ्या प्रमाणावर आणि वाहनांची उत्पादन क्षेत्रात वापरले जाते [3]. लोह संसाधने सर्वात metamorphosed अशा प्रकारची शपथ वाहिली लोखंड थव्याचा तयार आहेत (BIF) ज्या लोखंडी सामान्यतः ऑक्साइड स्वरूपात सापडतो, hydroxides आणि कमी प्रमाणात carbonates [4-5]. उच्च कार्बोनेट सामग्री लोखंड थव्याचा एक विशिष्ट प्रकार BIF ठेवी dolomitization आणि metamorphism एक उत्पादन आहेत भाजून itabirites आहेत [6]. जगातील सर्वात मोठ्या लोह माती ठेवी ऑस्ट्रेलिया मध्ये आढळू शकते, चीन, कॅनडा, युक्रेन, भारत आणि ब्राझिल [5].
लोखंड ores रासायनिक रचना विशेषत: फे सामग्री रासायनिक रचना एक उघड विस्तृत आणि संबंधित gangue खनिजे [1]. लोखंड ores सर्वात संबंधित प्रमुख लोखंड खनिजे hematite आहेत, goethite, limonite आणि magnetite [1,5]. लोखंड ores मध्ये मुख्य प्रदूषण SiO2 आणि Al2O3 आहेत [1,5,7]. लोखंड ores उपस्थित ठराविक गारगोटी आणि अॅल्युमिनियम पत्करणे खनिजे क्वार्ट्ज आहेत, kaolinite, gibbsite, diaspore आणि corundum. या अनेकदा क्वार्ट्ज क्षुद्र गारगोटी पत्करणे खनिज आणि kaolinite आहे की साजरा केला जातो आणि gibbsite दोन मुख्य अॅल्युमिनियम पत्करणे खनिजे आहेत [7].
लोह माहिती प्रामुख्याने खुले खड्डा खाणकाम माध्यमातून सुरू आहे, लक्षणीय tailings पिढी परिणामी [2]. लोह माती उत्पादन प्रणाली सहसा तीन टप्पे यांचा समावेश आहे: खाण, प्रक्रिया आणि pelletizing उपक्रम. यापैकी, प्रक्रिया पुरेशा लोखंडी ग्रेड आणि रसायनशास्त्र pelletizing टप्पा अगोदर गाठला आहे याची खात्री. प्रक्रिया निर्णायक समावेश, वर्गीकरण, दळणे आणि एकाग्रता gangue खनिजे प्रमाण कमी तवा सामग्री वाढ लक्ष्य [1-2]. प्रत्येक खनिज ठेव लोखंड आणि gangue निधीतून खनिजे संदर्भात त्याच्या स्वत: च्या अद्वितीय वैशिष्ट्ये आहेत, आणि म्हणून ते भिन्न एकाग्रता तंत्र आहे [7].
चुंबकीय वेगळे विशेषत हाती सत्ता असलेला प्रबळ लोखंड खनिज फेरो आणि paramagnetic आहेत जेथे उच्च दर्जाचा लोखंड ores च्या beneficiation वापरले जाते [1,5]. ओले आणि कोरडे कमी तीव्रतेचे चुंबकीय वेगळे (LIMS) तंत्र अशा gangue खनिजे hematite ओले उच्च तीव्रता चुंबकीय वेगळे कमकुवत चुंबकीय गुणधर्म असलेल्या फे-पत्करणे खनिजे वेगळे करण्यासाठी वापरले जाते करताना अशा magnetite म्हणून मजबूत चुंबकीय गुणधर्म असलेल्या ores प्रक्रिया करण्यासाठी वापरले जातात. लोह ores अशा goethite आणि limonite सामान्यतः tailings मध्ये सापडले आहेत आणि एकतर तंत्राने फार चांगले वेगळे नाही [1,5]. चुंबकीय क्षेत्र संवेदनाक्षम त्यांच्या कमी क्षमतेच्या दृष्टीने आणि लोह माती आवश्यकता दृष्टीने चुंबकीय पद्धती उपस्थित आव्हाने [5].
flotation, दुसरीकडे, कमी दर्जाचा लोखंड ores मध्ये अशुद्धी सामग्री कमी करण्यासाठी वापरले जाते [1-2,5]. लोह ores लोह ऑक्साइड थेट anionic flotation किंवा गारगोटी च्या cationic flotation उलट एकतर लक्ष केंद्रित केले जाऊ शकते, मात्र cationic flotation लोखंड उद्योगात वापरले सर्वात लोकप्रिय flotation मार्ग राहते उलट [5,7]. flotation वापर त्याच्या reagents खर्च मर्यादित, गारगोटी आणि अॅल्युमिनियम-श्रीमंत slimes उपस्थिती आणि कार्बोनेट खनिजे उपस्थिती [7-8]. शिवाय, flotation कचरा पाणी उपचार आणि कोरड्या अंतिम अनुप्रयोग या तीनही dewatering वापर आवश्यक [1].
लोखंडी एकाग्रता साठी flotation वापर देखील कमी कार्यक्षमता आणि उच्च रासायनिक प्रतिक्रियांसाठी वापरला जाणारा रासायनिक पदार्ध खर्च दंड परिणाम उपस्थितीत फ्लोटिंग म्हणून desliming यांचा समावेश आहे [5,7]. Desliming जोरदार कठीण आहे कोणत्याही पृष्ठभागावर सक्रिय एजंट hematite किंवा goethite पासून gibbsite वेगळे म्हणून अॅल्युमिनियम काढण्यासाठी विशेषतः गंभीर आहे [7]. अॅल्युमिनियम पत्करणे खनिजे बहुतेक सूक्ष्म आकार श्रेणीत येते (<20एक) desliming माध्यमातून काढण्यासाठी परवानगी. एकूणच, दंड उच्च एकाग्रता (<20एक) आणि अॅल्युमिनियम आवश्यक cationic जिल्हाधिकारी डोस वाढते आणि नाटकीय निवड कमी [5,7].
शिवाय, the presence of carbonate minerals – such as in dolomitic itabirites- can also deteriorate flotation selectivity between iron minerals and quartz as iron ores containing carbonates such as dolomite do not float very selectively. Dissolved carbonates species adsorb on the quartz surfaces harming the selectivity of flotation [8]. Flotation can be reasonably effective in upgrading low-grade iron ores, but it is strongly dependent on the ore mineralogy [1-3,5]. Flotation of iron ores containing high alumina content will be possible via desliming at the expense of the overall iron recovery [7], while flotation of iron ores containing carbonate minerals will be challenging and possibly not feasible [8].
Modern processing circuits of Fe-bearing minerals may include both flotation and magnetic concentration steps [1,5]. उदाहरणार्थ, magnetic concentration can be used on the fines stream from the desliming stage prior to flotation and on the flotation rejects. The incorporation of low and high intensity magnetic concentrators allows for an increase in the overall iron recovery in the processing circuit by recovering a fraction of the ferro and paramagnetic iron minerals such as magnetite and hematite [1]. Goethite is typically the main component of many iron plant reject streams due to its weak magnetic properties [9]. In the absence of further downstream processing for the reject streams from magnetic concentration and flotation, the fine rejects will end up disposed in a tailings dam [2]. Tailings disposal and processing have become crucial for environmental preservation and recovery of iron valuables, अनुक्रमे, and therefore the processing of iron ore tailings in the mining industry has grown in importance [10].
Clearly, the processing of tailings from traditional iron beneficiation circuits and the processing of dolomitic itabirite is challenging via traditional desliming-flotation-magnetic concentration flowsheets due to their mineralogy and granulometry, and therefore alternative beneficiation technologies such as tribo-electrostatic separation which is less restrictive in terms of the ore mineralogy and that allows for the processing of fines may be of interest.
Tribo-electrostatic वेगळे पृष्ठभाग संपर्क किंवा triboelectric चार्जिंग निर्मिती साहित्य दरम्यान विद्युत शुल्क फरक वापर. सोपे मार्गांनी, दोन साहित्य संपर्कात आहेत तेव्हा, the material with a higher affinity for electron gains electrons thus charges negative, कमी इलेक्ट्रॉन ओढ घेऊन साहित्य सकारात्मक शुल्क करताना. तत्त्व, low-grade iron ore fines and dolomitic itabirites that are not processable by means of conventional flotation and/or magnetic separation could be upgraded by exploiting the differential charging property of their minerals [11].
Here we present STET tribo-electrostatic belt separation as a possible beneficiation route to concentrate ultrafine iron ore tailings and to beneficiate dolomitic itabirite mineral. The STET process provides the mineral processing industry with a unique water-free capability to process dry feed. The environmentally friendly process can eliminate the need for wet processing, downstream waste water treatment and required drying of final material. याव्यतिरिक्त, वाक्ये प्रक्रिया खनिज थोडे पूर्व उपचार आवश्यक आहे आणि उच्च क्षमता संचालन - पर्यंत 40 प्रति तास टन. ऊर्जा वापर पेक्षा कमी आहे 2 साहित्य प्रति टन किलोवॅट-तास प्रक्रिया.
साहित्य
दोन दंड कमी दर्जाचा लोखंड ores चाचण्या या मालिकेत वापरले होते. पहिल्या धातूचा एक D50 एक ultrafine फे माती tailings नमुना समावेश 20 μm आणि एक D50 एक itabirite लोह नमुना द्वितीय नमुना 60 μm. दोन्ही नमुने त्यांच्या beneficiation दरम्यान आणि कार्यक्षमतेने त्यांच्या granulometry व खनिजविज्ञान पारंपारिक desliming-flotation-चुंबकीय एकाग्रता सर्किट माध्यमातून प्रक्रिया करणे शक्य नाही उपस्थित आव्हाने. दोन्ही नमुने ब्राझील मध्ये खाणकाम पासून प्राप्त होते.
प्रथम नमुना विद्यमान desliming-flotation-चुंबकीय एकाग्रता सर्किट पासून प्राप्त होते. नमुना एक tailings धरणातून जमा झाली, नंतर सुका मेवा, homogenized आणि पॅक. द्वितीय नमुना ब्राझील मध्ये एक itabirite लोखंडी निर्मिती आहे. नमुना ठेचून आणि आकार आणि वर्गीकरण स्टेज मिळवता दंड अपूर्णांक करून लावलेले होते आणि नंतर एक D98 पर्यंत desliming वेगवेगळ्या टप्प्यांवर घेतली 150 μm साध्य करण्यात आली. नमुना नंतर सुका मेवा होते, homogenized आणि पॅक.
कण आकार वितरण (PSD) किरणांच्या diffraction कण आकार विश्लेषक वापरून निर्धारित केले होते, एक माल्वर्न च्या Mastersizer 3000 ई. दोन्ही नमुने देखील कमी होणे-ऑन-प्रज्वलन करून दर्शविले होते(कायद्याच्या), XRF आणि XRD. प्रज्वलन तोटा (कायद्याच्या) ठेवून निर्धारित केला गेला आहे 4 एक नमुना ग्रॅम 1000 साठी ºC भट्टी 60 मिनिटे आणि एक म्हणून प्राप्त आधार Loi अहवाल. रासायनिक रचना विश्लेषण एक तरंगलांबी प्रसरणशील एक्स-रे फ्लूरोसेन्सचा वापरून पूर्ण झाले (वायन-XRF) इन्स्ट्रुमेंट आणि मुख्य स्फटिकासारखे टप्प्याटप्प्याने XRD तंत्र चौकशी होते.
tailings नमुना साठी रासायनिक रचना आणि Loi (tailings), आणि itabirite लोह निर्मिती नमुना साठी (Itabirite), टेबल मध्ये दर्शविले आहे 1 आणि दोन्ही नमुने कण आकार वितरण अंजीर दिसत आहेत 1. tailings नमुना मुख्य फे पुन: टप्प्याटप्प्याने goethite आणि hematite आहेत, आणि मुख्य gangue खनिज क्वार्ट्ज आहे (अंजीर 4). itabirite नमुना मुख्य फे पुन: टप्प्याटप्प्याने hematite आहेत, आणि मुख्य gangue खनिजे क्वार्ट्ज आणि डोलोमाईट आहेत (अंजीर 4).
टेबल 1. tailings आणि Itabirite नमुने प्रमुख घटकांचे रासायनिक विश्लेषण निकाल.
| नमुना | ग्रेड (एल्%) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| फे | SiO2 | Al2O3 | MNO | MgO | काओ | कायद्याच्या ** | इतर | |
| tailings | 30.3 | 47.4 | 4.3 | 1.0 | * | * | 3.4 | 13.4 |
| Itabirite | 47.6 | 23.0 | 0.7 | 0.2 | 1.5 | 2.2 | 4.0 | 21.0 |
कण आकार डिस्ट्रिब्यूशन्स्
पद्धती
प्रयोग मालिका वाक्ये मालकी tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक तंत्रज्ञानाचा वापर करून दोन्ही लोखंड नमुने विविध घटकांच्या परिणाम लोखंड चळवळ तपास करण्यासाठी डिझाइन करण्यात आले. प्रयोग खंडपीठाने प्रमाणात tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक वापरून घेण्यात आले, पुढे 'benchtop विभाजक' म्हणून उल्लेख. खंडपीठाने प्रमाणात चाचणी तीन टप्प्यात तंत्रज्ञान अंमलबजावणी प्रक्रिया पहिला टप्पा आहे (टेबल पहा 2) समावेश खंडपीठाने प्रमाणात मूल्यमापन, पायलट प्रमाणात चाचणी आणि व्यावसायिक प्रमाणात अंमलबजावणी. एक साहित्य electrostatic beneficiation साठी एक चांगले उमेदवार असेल तर benchtop विभाजक निर्धारित करण्यासाठी tribo-electrostatic चार्जिंग आणि पुरावा स्क्रीनिंग वापरले जाते. उपकरणे प्रत्येक तुकडा दरम्यान मुख्य फरक टेबल सादर केले आहेत 2. प्रत्येक टप्प्यात वापरले उपकरणे आकार वेगळे करताना, ऑपरेशन तत्त्व मूलतः समान आहे.
टेबल 2. वाक्ये tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक तंत्रज्ञान वापरून तीन टप्प्यांत अंमलबजावणी प्रक्रिया
| टप्पा | साठी वापरतात: | विद्युत् परिमाण (प x एल) सेमी | त्या प्रकारचे प्रक्रिया / |
|---|---|---|---|
| खंडपीठाने स्केल मूल्यांकन | गुणात्मक मूल्यांकन | 5*250 | बॅच |
| पायलट स्केल चाचणी | संख्यात्मक मूल्यांकन | 15*610 | बॅच |
| व्यावसायिक स्केल अंमलबजावणी | व्यावसायिक उत्पादन | 107 *610 | सतत |
वाक्ये ऑपरेशन तत्त्व
विभाजक ऑपरेशन तत्त्व tribo-electrostatic चार्जिंग अवलंबून. tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक मध्ये (आकडेवारी 2 आणि 3), साहित्य अरुंद अंतर मध्ये दिले आहे 0.9 - 1.5 दोन समांतर प्लॅनर electrodes दरम्यान सें.मी.. कण triboelectrically interparticle संपर्क आकारले जातात. सकारात्मक शुल्क आकारले खनिज(च्या) आणि नकारात्मक शुल्क आकारले खनिज(च्या) उलट electrodes आकर्षित होतात. विभाजक कण सतत हलवून उघडा-जाळी बेल्ट करून धावा आणि उलट दिशानिर्देश सांगितले आहेत आत. पट्टा प्लास्टिक साहित्याचा केले आणि विभाजक विरुद्ध संपतो दिशेने प्रत्येक विद्युत् समीप कण आणले आहे. कण-कण मतभेद करून विभक्त कण आणि सतत triboelectric चार्जिंग काउंटर चालू प्रवाह एकच पास युनिट मध्ये उत्कृष्ट पवित्रता आणि पुनर्प्राप्ती एक multistage वेगळे आणि परिणाम उपलब्ध. triboelectric पट्टा विभाजक तंत्रज्ञान निर्जीव aluminosilicates / कार्बन च्या मिश्रणावर समावेश साहित्य विस्तृत वेगळे करण्यासाठी वापरला गेला आहे (राख उड्डाण करणारे हवाई परिवहन), कॅलसाइट / क्वार्ट्ज, मऊ / magnesite, आणि barite / क्वार्ट्ज.
एकूणच, विभाजक डिझाइन फक्त हलवून भाग म्हणून पट्टा संबंधित रोलर्स तुलनेने सोपे आहे. electrodes स्थिर आणि एक योग्य टिकाऊ साहित्य बनलेला आहे. विभाजक विद्युत् लांबी अंदाजे आहे 6 मीटर (20 फूट.) आणि रुंदी 1.25 मीटर (4 फूट.) पूर्ण आकारात व्यावसायिक युनिट. उच्च पट्टा गती खूप उंच throughputs सक्षम, इथपर्यंत 40 पूर्ण आकारात कमर्शिअल युनिट प्रति तास टन. वीज वापर कमी आहे 2 पट्टा वाहनचालक शक्ती दोन मोटर्स सेवन सर्वात प्रक्रिया साहित्य प्रति टन किलोवॅट-तास.
triboelectric बेल्ट विभाजक योजनेच्या स्वरुपाचा
वेगळे झोन तपशील
टेबल पाहिले जाऊ शकते म्हणून 2, benchtop विभाजक आणि पायलट प्रमाणात आणि व्यावसायिक प्रमाणात विभाजक मुख्य फरक आहे benchtop विभाजक लांबी अंदाजे आहे 0.4 वेळा पायलट प्रमाणात आणि व्यावसायिक-उद्योग घटकांना लांबी. विभाजक कार्यक्षमता म्हणून विद्युत् लांबी एक फंक्शन नाही आहे, खंडपीठाने प्रमाणात चाचणी पायलट प्रमाणात चाचणीसाठी पर्याय म्हणून वापरली जाऊ शकत नाही. पायलट प्रमाणात चाचणी वाक्ये प्रक्रिया साध्य करू शकता ज्या माणसावर प्रमाणात ठरवण्यासाठी आवश्यक आहे, आणि वाक्ये प्रक्रिया दिले फीड व्याजदर उत्पादन लक्ष्य पूर्ण येतो का हे ठरवण्यासाठी. त्याऐवजी, benchtop विभाजक पायलट प्रमाणात पातळीवर कोणत्याही लक्षणीय वेगळे ठेवावी संभव आहे की उमेदवार साहित्य बाहेर राज्य करण्यासाठी वापरले जाते. खंडपीठाने प्रमाणावर प्राप्त परिणाम न-आशावादी जाईल, आणि साजरा वेगळे कमी पेक्षा एक व्यावसायिक आकाराचे वाक्ये विभाजक साजरा जाईल.
पायलट वनस्पती चाचणी व्यावसायिक पातळीवरील तैनात अगोदर आवश्यक आहे, मात्र, खंडपीठाने प्रमाणात चाचणी कोणत्याही सामग्रीसाठी अंमलबजावणी प्रक्रिया पहिला टप्पा म्हणून प्रोत्साहन दिले जात आहे. शिवाय, प्रकरणी सामग्री उपलब्धता मर्यादित आहे, benchtop विभाजक संभाव्य यशस्वी स्क्रीनिंग एक उपयुक्त साधन उपलब्ध (म्हणजे, प्रकल्प ज्या ग्राहक आणि उद्योग गुणवत्ता लक्ष्य वाक्ये तंत्रज्ञान वापरून भेटले जाऊ शकते).
खंडपीठाने प्रमाणात चाचणी
मानक प्रक्रिया चाचण्या फे एकाग्रता वाढवण्यासाठी आणि gangue खनिजे एकाग्रता कमी करण्यासाठी विशिष्ट ध्येय सुमारे करण्यात आले. विविध चलने लोखंड चळवळ मिळवणे आणि विविध खनिजे चळवळ दिशा निश्चित करण्यासाठी शोध लावला होते. benchtop चाचणी दरम्यान साजरा चळवळ दिशा पायलट वनस्पती आणि व्यावसायिक प्रमाणात चळवळ दिशा निदर्शक आहे.
तपास चल सापेक्ष आर्द्रता समाविष्ट (आरएच), तापमान, विद्युत् धुव्र असणे, पट्टा गती आणि उपयोजित व्होल्टेज. यापैकी, आरएच आणि फक्त तापमान वेगळे परिणाम भिन्नता tribo-चार्जिंग एक मोठी परिणाम आणि म्हणून असू शकतात. त्यामुळे, इष्टतम आरएच आणि तापमान परिस्थिती उर्वरित चलने परिणाम चौकशी आधी निर्धारित केले होते. दोन धुव्र असणे पातळी शोध लावला होते: मी) वरच्या विद्युत् धुव्र असणे सकारात्मक आणि ii) वरच्या विद्युत् धुव्र असणे नकारात्मक. वाक्ये विभाजक साठी, दिलेल्या धुव्र असणे व्यवस्था अंतर्गत आणि इष्टतम आरएच आणि तापमान परिस्थितीनुसार, पट्टा गती उत्पादन ग्रेड आणि वस्तुमान पुनर्प्राप्ती अनुकूलित प्राथमिक नियंत्रण हँडल आहे. खंडपीठाने विभाजक चाचणी दिलेल्या खनिज नमुना साठी tribo-electrostatic चार्जिंग काही कार्यान्वित चलने परिणाम शेड प्रकाश मदत करते, आणि म्हणून परिणाम प्राप्त आणि ट्रेंड वापरले जाऊ शकते, विशिष्ट पदवी, पायलट वनस्पती प्रमाणात केले संक्षिप्त करण्यासाठी चल आणि प्रयोग संख्या. टेबल 3 वेगळे अटी श्रेणी टप्प्यात भाग म्हणून वापरले सूची 1 tailings आणि itabirite नमुने मूल्यमापन प्रक्रिया.
टेबल 3 वेगळे अटी श्रेणी यादी
| मापदंड | एकके | मूल्ये श्रेणी | |
|---|---|---|---|
| tailings | Itabirite | ||
| शीर्ष विद्युत् धुव्र असणे | - | सकारात्मक- नकारात्मक | सकारात्मक- नकारात्मक |
| विद्युत् व्होल्टेज | -द्वारे के व्ही / केव्ही + | 4-5 | 4-5 |
| फीड सापेक्ष आर्द्रता (आरएच) | % | 1-30.7 | 2-39.6 |
| फीड तापमान | ° फॅ (° से) | 71-90 (21.7-32.2) | 70-87 (21.1-30.6) |
| बेल्ट गती | FPS (मी / से) | 10-45 (3.0-13.7) | 10-45 (3.0-13.7) |
| विद्युत् अंतर | इंच (मि.मी.) | 0.400 (10.2 मि.मी.) | 0.400 (10.2 मि.मी.) |
कसोटी बॅच परिस्थितीत benchtop विभाजक वर आयोजित करण्यात आले, फीड नमुने 1.5 एलबीएस. चाचणी. वापर लाली धाव 1 लेगबाईज. साहित्य मागील अट कोणत्याही शक्य carryover परिणाम विचार करण्यात आला नाही याची खात्री करण्यासाठी चाचण्या दरम्यान सुरू करण्यात आली. चाचणी प्रारंभ होण्याआधी साहित्य homogenized होते आणि धाव आणि लाली साहित्य दोन्ही असलेली नमुना पिशव्या तयार होते. प्रत्येक प्रयोग तापमान आणि सापेक्ष आर्द्रता सुरूवातीस (आरएच) एक Vaisala HM41 हात-आयोजित आर्द्रता आणि तापमान चौकशी वापरून मोजली होती. सर्व प्रयोग ओलांडून तापमान आणि आरएच श्रेणी होते 70-90 ° फॅ (21.1-32.2 (° से) आणि 1-39.6%, अनुक्रमे. कमी आरएच आणि / किंवा उच्च तपमान चाचणी करण्यासाठी, खाद्य आणि लाली नमुने येथे कोरडे ओव्हन मध्ये ठेवले होते 100 दरम्यान वेळा सी ° 30-60 मिनिटे. याउलट, उच्च आरएच मूल्ये साहित्य पाणी लहान प्रमाणात जोडून मिळविले होते, होमोजीनायाझर त्यानंतर. आरएच आणि तापमान प्रत्येक फीड नमुना मोजली होती, पुढील चरण विद्युत् धुव्र सेट होते, इच्छित पातळीवर पट्टा गती आणि अनियमित. अंतर मूल्ये येथे सतत ठेवले होते 0.4 इंच (10.2 मि.मी.) tailings आणि itabirite नमुने चाचणी मोहिम दरम्यान.
प्रत्येक चाचणी आधी, अंदाजे 20g असलेली एक लहान फीड उप-नमुना गोळा झाले ('फीड' म्हणून नियुक्त). सर्व ऑपरेशन चलांचे यावर, साहित्य benchtop विभाजक केंद्र माध्यमातून एक विद्युत होणारा पुरवठा करणारा वापरून benchtop विभाजक मध्ये दिले होते. नमुने प्रत्येक प्रयोग शेवटी आणि उत्पादन शेवटी वजन गोळा आला 1 ('ई -1' म्हणून नियुक्त) आणि उत्पादन शेवट 2 ('ई 2' म्हणून नियुक्त) एक कायदेशीर-साठी व्यापार मोजणी प्रमाणात वापर निर्धारित केले होते. प्रत्येक चाचणी खालील, अंदाजे असलेले लहान उप-नमुने 20 ई -1 आणि ई 2 ग्रॅम देखील जमा करण्यात आले. ई -1 आणि ई 2 मास उत्पादन वर्णन केले आहे:
जेथेआणिई -1 आणि आणिई 2 ई -1 आणि ई 2 वस्तुमान उत्पादन आहेत, अनुक्रमे; आणि विभाजक उत्पादने ई -1 आणि ई 2 गोळा नमुना वजन आहेत, अनुक्रमे. दोन्ही नमुने, फे एकाग्रता उत्पादन ई 2 करण्यात आली.
उप-नमुने प्रत्येक संच साठी (म्हणजे, अन्न देणे, ई -1 आणि ई 2) XRF करून Loi आणि मुख्य ऑक्साइड रचना निश्चित केले आहे. फे2 द3 सामग्री मूल्ये निर्धारित केले होते. tailings नमुना Loi थेट goethite मध्ये oxidize होईल कार्यरत hydroxyl गट म्हणून नमुना मध्ये goethite सामग्री तत्सम एच2 दग्रॅम [10]. उलट, itabirite नमुना Loi थेट तत्सम साठी नमुना मध्ये carbonates च्या असू, कॅल्शियम आणि मॅग्नेशियम carbonates प्रकाशन परिणामी त्यांच्या मुख्य ऑक्साइड मध्ये विघटन करणे होईल म्हणून CO2ग्रॅम आणि उप घडणारा नमुना नुकसान वजन. XRF मणी घालून तयार होते 0.6 खनिज नमुना ग्रॅम सह 5.4 अल्कली धातुतत्व tetraborate ग्रॅम, मुळे tailings आणि itabirite नमुने दोन्ही रासायनिक रचना निवड झाली जे. XRF विश्लेषण Loi साठी सामान्य होते.
शेवटी, फे पुनर्प्राप्ती ईफे उत्पादन (ई 2) आणि SiO2 नकार प्रश्नआणि गणना केली. ईफे फे टक्केवारी मूळ फीड नमुना की पोषकद्रव्ये मध्ये वसूल केला जातो आणि प्रश्नsio2 मूळ फीड नमुना काढले टक्केवारी आहे. ईफे आणि प्रश्नआणि वर्णन आहेत:
जेथे सीमी,(अन्न देणे,ई -1, ई 2) उप-नमुना च्या मी घटक सामान्य एकाग्रता टक्केवारी आहे (उदा., फे, sio2)
नमुने खनिजविज्ञान
tailings आणि itabirite नमुने प्रमुख खनिज टप्प्याटप्प्याने दर्शवित आहे XRD नमुना अंजीर दिसत आहेत 4. tailings नमुना मुख्य फे पुन: टप्प्याटप्प्याने goethite आहेत, hematite आणि magnetite, आणि मुख्य gangue खनिज क्वार्ट्ज आहे (अंजीर 4). itabirite नमुना मुख्य फे पुन: टप्प्याटप्प्याने hematite आणि magnetite आहेत आणि मुख्य gangue खनिजे क्वार्ट्ज आणि डोलोमाईट आहेत. Magnetite दोन्ही नमुने मध्ये शोध काढूण एकाग्रता दिसते. शुद्ध hematite, goethite, आणि magnetite असू 69.94%, 62.85%, 72.36% फे, अनुक्रमे.
डी नमुन्यांची. एक - tailings नमुना, ब - Itabirite नमुना
खंडपीठाने प्रमाणात प्रयोग
कसोटी धावा मालिका फे अधिकतम आणि कमी उद्देश प्रत्येक खनिज नमुना सादर करण्यात आले SiO2 सामग्री. ई -1 ते लक्ष केंद्रित प्रजाती प्रजाती एकाग्रता, तर ई 2 सकारात्मक चार्जिंगला वर्तन नकारात्मक चार्जिंग वर्तन निदर्शक असेल. उच्च पट्टा गती tailings नमुना प्रक्रिया अनुकूल होते; मात्र, फक्त या चल परिणाम itabirite नमुना कमी लक्षणीय असल्याचे आढळून आले.
tailings आणि itabirite नमुने सरासरी परिणाम अंजीर सादर केले आहेत 5, ज्या गणना केली 6 आणि 4 प्रयोग, अनुक्रमे. अंजीर 5 फीड आणि उत्पादने ई -1 आणि ई 2 सरासरी वस्तुमान उत्पन्न आणि रसायनशास्त्र सादर. याव्यतिरिक्त, प्रत्येक प्लॉट एकाग्रता मध्ये सुधारणा किंवा कमी सादर (ई 2- अन्न देणे) प्रत्येक नमुना घटक उदा, फे, SiO2 सकारात्मक मूल्य ई 2 ते एकाग्रता वाढ संबद्ध आहेत, नकारात्मक मूल्ये ई 2 ते एकाग्रता कमी संबद्ध आहेत, तर.
Fig.5. सरासरी वस्तुमान उत्पादन आणि खाद्य रसायनशास्त्र, ई -1 आणि ई 2 उत्पादने. त्रुटी बार प्रतिनिधित्व 95% आत्मविश्वास कालांतराने.
tailings नमुन्यासाठी फे सामग्री पासून वाढ करण्यात आली 29.89% ते 53.75%, सरासरी, एक वस्तुमान उत्पन्न येथे आणिई 2 - किंवा जागतिक वस्तुमान पुनर्प्राप्ती – च्या 23.30%. या फे पुनर्प्राप्ती परस्पर ( आणि गारगोटी नकार (प्रश्नई 2 ) मूल्ये 44.17% आणि 95.44%, अनुक्रमे. Loi सामग्री पासून वाढ करण्यात आली 3.66% ते 5.62% जे फे सामग्री वाढ goethite सामग्री वाढ संबंधित आहे हे दर्शविते की, (अंजीर 5).
itabirite नमुन्यासाठी फे सामग्री पासून वाढ करण्यात आली 47.68% ते 57.62%, सरासरी, एक वस्तुमान उत्पन्न येथे आणिई 2 -च्या 65.0%. या फे पुनर्प्राप्ती परस्पर ईफे( आणि गारगोटी नकार (प्रश्नsio2) मूल्ये 82.95% आणि 86.53%, अनुक्रमे. Loi, MgO आणि काओ सामग्री वाढ होते 4.06% ते 5.72%, 1.46 ते 1.87% आणि 2.21 ते 3.16%, अनुक्रमे, जे डोलोमाईट फे-पत्करणे खनिजे समान दिशेने वाटचाल करत असल्याचे सूचित (अंजीर 5).
दोन्ही नमुने,AL2 द3 , MNO आणि पी फे-पत्करणे खनिजे म्हणून त्याच दिशेने चार्ज करणे वाटते (अंजीर 5). या तीन प्रजाती एकाग्रता कमी करण्यासाठी इच्छित आहे तर, एकत्रित एकाग्रता SiO2, AL2 , द3 , आणिई 2 MNO आणि पी दोन्ही नमुने कमी होत आहे, आणि म्हणून benchtop विभाजक वापरून साध्य एकूण परिणाम उत्पादन फे ग्रेड एक वाढ आणि प्रदूषण एकाग्रता कमी आहे.
एकूणच, benchtop चाचणी प्रभावी चार्जिंग आणि लोह आणि गारगोटी कण वेगळे च्या पुरावा प्रात्यक्षिक. सर्वांत प्रयोगशाळा प्रमाणात परिणाम पहिल्या व दुसऱ्या पास समावेश पायलट प्रमाणात चाचण्या सादर करावी, असे सूचित.
चर्चा
प्रायोगिक माहिती एकाच वेळी कमी करताना वाक्ये विभाजक फे सामग्री एक महत्वाची वाढ परिणाम असे सूचित करते की SiO2 सामग्री.
triboelectrostatic वेगळे फे सामग्री मध्ये लक्षणीय वाढ होऊ शकते हे त्याने दाखवून करविणे, परिणाम महत्त्व चर्चा, जास्तीत जास्त साध्य फे सामुग्री आणि तंत्रज्ञान फीड आवश्यकता आवश्यक आहे.
सुरू करण्यासाठी, दोन्ही नमुने मध्ये खनिज प्रजाती उघड चार्जिंग वर्तन चर्चा करण्यासाठी महत्वाचे आहे. tailings नमुन्यासाठी मुख्य घटक फे ऑक्साइड क्वार्ट्ज आणि प्रायोगिक परिणाम होते क्वार्ट्ज ई -1 ते लक्ष केंद्रित करताना फे ऑक्साइड ई 2 ते लक्ष केंद्रित प्रात्यक्षिक. सोपे मार्गांनी, तो फे ऑक्साईड कण सकारात्मक शुल्क विकत घेतले आणि ते क्वार्ट्ज कण एक नकारात्मक शुल्क विकत सांगितले जाऊ शकते. फर्ग्युसन करून दर्शविल्याप्रमाणे हे वर्तन दोन्ही खनिजे triboelectrostatic निसर्ग सुसंगत आहे (2010) [12]. टेबल 4 निवडलेले खनिजे साठी उघड triboelectric मालिका अनुमानाचा वेगळे आधारित दाखवते, आणि तो क्वार्ट्ज चार्जिंग मालिका goethite तर तळाशी स्थित आहे, हे लक्षात येते, magnetite आणि hematite मालिका मध्ये उच्च स्थित आहेत. मालिका शीर्षस्थानी खनिजे सकारात्मक चार्ज करण्यासाठी कल होईल, तळाशी खनिजे एक नकारात्मक शुल्क प्राप्त कल असेल तर.
दुसरीकडे, itabirite नमुना मुख्य घटक hematite होते, क्वार्ट्ज आणि डोलोमाईट आणि प्रायोगिक परिणाम क्वार्ट्ज ई -1 ते लक्ष केंद्रित करताना फे ऑक्साइड आणि डोलोमाईट ई 2 ते लक्ष केंद्रित, असे संकेत. या क्वार्ट्ज कण एक नकारात्मक शुल्क प्राप्त, तर hematite कण आणि डोलोमाईट एक सकारात्मक शुल्क प्राप्त हे दर्शविते की,. टेबल पाहिले जाऊ शकते म्हणून 4, carbonates tribo-electrostatic मालिका शीर्षस्थानी आहेत, कार्बोनेट कण एक सकारात्मक शुल्क प्राप्त कल असल्याचे सूचित होते, आणि परिणाम ई 2 ते लक्ष केंद्रित करणे. डोलोमाईट आणि hematite दोन्ही एकाच दिशेने लक्ष केंद्रित होते, क्वार्ट्ज आणि डोलोमाईट उपस्थितीत hematite कण साठी एकूणच परिणाम एक सकारात्मक शुल्क प्राप्त होते असे सूचित.
प्रत्येक नमुना मध्ये mineralogical प्रजाती चळवळ दिशा सर्वश्रेष्ठ स्वारस्य आहे, तो tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक तंत्रज्ञान वापरून एकाच पास अर्थ प्राप्त केले जाऊ शकते की जास्तीत जास्त साध्य फे ग्रेड निश्चित करेल म्हणून.
tailings आणि itabirite नमुने जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री तीन घटक निर्धारित केले जाईल: मी) फे-पत्करणे खनिजे फे रक्कम; ii) किमान क्वार्ट्ज (SiO2 ) साध्य करता येते की सामग्री आणि; iii) फे-पत्करणे खनिजे समान दिशेने वाटचाल प्रदूषण संख्या. tailings साठी समान दिशेने वाटचाल मुख्य प्रदूषण सॅम्पल फे-पत्करणे खनिजे आहेत अल2 द3 MNO पत्करणे खनिजे, itabirite नमुना मुख्य प्रदूषण आहेत, तर काओ MgO अल2 द3 पत्करणे खनिजे.
| खनिज नाव | शुल्क प्राप्त (उघड) |
|---|---|
| Apatite | +++++++ |
| Carbonates | ++++ |
| monazite | ++++ |
| Titanomagnetite | . |
| Ilmenite | . |
| Rutile | . |
| leucoxene | . |
| Magnetite / hematite | . |
| Spinels | . |
| दोरखंड | . |
| Staurolite | - |
| बदललेल्या ilmenite | - |
| Goethite | - |
| zircon | -- |
| Epidote | -- |
| Tremolite | -- |
| Hydrous silicates | -- |
| Aluminosilicates | -- |
| Tourmaline | -- |
| Actinolite | -- |
| Pyroxene | --- |
| titanite | ---- |
| Feldspar | ---- |
| क्वार्ट्ज | ------- |
टेबल 4. अनुमानाचा वेगळे आधारित निवडलेल्या खनिजे साठी उघड triboelectric मालिका. D.N फर्ग्युसन पासून सुधारित (2010) [12].
tailings नमुन्यासाठी, फे सामग्री मोजली होती 29.89%. XRD डेटा प्रबळ टप्प्यात goethite आहे असे निर्देशीत करते, hematite त्यानंतर, आणि म्हणून जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री स्वच्छ वेगळे शक्य दरम्यान होईल, तर 62.85% आणि 69.94% (शुद्ध goethite आणि hematite च्या फे सामुग्री आहेत, अनुक्रमे). आता, स्वच्छ वेगळे म्हणून शक्य नाही अल2, द3 MNO आणि पी-पत्करणे खनिजे फे-पत्करणे खनिजे म्हणून त्याच दिशेने जात आहोत, आणि म्हणून फे सामग्री कोणत्याही वाढ या contaminants वाढ होईल. मग, फे सामग्री वाढवण्यासाठी, ई 2 ते क्वार्ट्ज रक्कम तो चळवळ ऑफसेट बिंदू लक्षणीय कमी असणे आवश्यक आहे , MNO आणि पी उत्पादन (ई 2). टेबल दाखवल्याप्रमाणे 4, क्वार्ट्ज एक नकारात्मक शुल्क प्राप्त एक मजबूत प्रवृत्ती आहे, आणि म्हणून एक उघड नकारात्मक चार्जिंग वर्तन खनिजांची नसतानाही तो अत्यंत उत्पादन त्याच्या सामग्री कमी करणे शक्य होईल (ई 2) triboelectrostatic पट्टा विभाजक तंत्रज्ञान वापरून प्रथम पास अर्थ.
उदाहरणार्थ, आम्ही tailings नमुना सर्व फे सामग्री goethite संबंधित आहे असे गृहीत धरते तर (FeO(OH)), आणि फक्त gangue ऑक्साइड आहेत SiO2, अल2द3 आणि MNO, नंतर उत्पादन फे सामग्री देण्यात येईल:
फे(%)=(100-SiO2 – (अल2 द3 + MNO*0.6285
जेथे, 0.6285 शुद्ध goethite मध्ये फे टक्केवारी आहे. Eq.4 लेखनात म्हणून फे लक्ष केंद्रित स्थान लागतात स्पर्धा यंत्रणा AL2द3 + MNO तर वाढते SiO2 कमी.
itabirite नमुन्यासाठी फे सामग्री मोजली होती 47.68%. प्रबळ टप्प्यात hematite आणि स्वच्छ वेगळे शक्य होते तर बंद होईल म्हणून जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री आहे की XRD डेटा सूचित 69.94% (शुद्ध hematite च्या फे सामग्री आहे). तो tailings साठी चर्चा झाली म्हणून एक स्वच्छ वेगळे काओ म्हणून शक्य होणार नाही सॅम्पल, MgO, अल2 द3 निधीतून खनिजे hematite म्हणून त्याच दिशेने जात आहोत, आणि म्हणून फे सामग्री वाढवण्यासाठी SiO2 सामग्री कमी करणे आवश्यक आहे. हे साठे या नमुना मध्ये फे सामग्री पूर्णपणे संबंधित आहे हे गृहीत धरून ते (फे2द3) आणि gangue खनिजे असलेला फक्त ऑक्साइड आहेत SiO2, काओ, MgO, अल2द3 आणि MNO; नंतर उत्पादनात फे सामग्री देण्यात येईल:
फे(%)=(100-SiO2-काओ + MgO +अल2द3+MNO+कायद्याच्या*0.6994
जेथे, 0.6994 शुद्ध hematite मध्ये फे टक्केवारी आहे. हे लक्षात करणे आवश्यक आहे Eq.5 Loi समावेश आहे, Eq.4 नाही तर. itabirite नमुन्यासाठी, Loi carbonates उपस्थिती संबंधित आहे tailings नमुना ते फे-पत्करणे खनिजे संबंधित आहे, तर.
याचाच, tailings आणि itabirite नमुने दोन्ही तो लक्षणीय सामग्री कमी करून फे सामग्री वाढ करणे शक्य आहे SiO2; मात्र, Eq.4 आणि Eq.5 मध्ये दाखवल्याप्रमाणे, जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री चळवळ दिशा आणि gangue खनिजे संबंधित ऑक्साइड प्रमाण मर्यादित असेल.
तत्त्व, दोन्ही नमुने मध्ये फे प्रमाण अधिक वाक्ये विभाजक दुसरे पास अर्थ वाढ जाऊ शकते जे काओ,MgO अल2 द3 आणि MNOनिधीतून खनिजे फे-पत्करणे खनिजे वेगळे केले जाऊ शकते. नमुना मध्ये क्वार्ट्ज सर्वात प्रथम पास दरम्यान काढण्यात आला होता तर अशा वेगळे शक्य होईल. क्वार्ट्ज नसतानाही, goethite विरुद्ध दिशेने सिद्धांत प्रभारी पाहिजे उर्वरित gangue खनिजे काही, hematite आणि magnetite, वाढ फे सामग्री परिणाम कोणते. उदाहरणार्थ, itabirite नमुना आणि triboelectrostatic मालिकेत डोलोमाईट आणि hematite स्थान आधारित (टेबल पहा 4), डोलोमाईट hematite संबंधात सकारात्मक चार्ज करण्यासाठी एक मजबूत प्रवृत्ती आहे म्हणून डोलोमाईट / hematite वेगळे शक्य असावे.
तंत्रज्ञान आवश्यक आहे फीड आवश्यकता जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री चर्चा येत चर्चा. वाक्ये tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक फीड साहित्य कोरड्या आणि बारीक जमिनीवर असणे आवश्यक आहे. खूप ओलावा लहान प्रमाणात भिन्नता tribo-चार्जिंग एक मोठी परिणाम आहे आणि त्यामुळे फीड ओलावा कमी पाहिजे शकता <0.5 एल्.%. याव्यतिरिक्त, the feed material should be ground sufficiently fine to liberate gangue materials and should be at least 100% passing mesh 30 (600 एक). At least for the tailings sample, the material would have to be dewatered followed by a thermal drying stage, while for the itabirite sample grinding coupled with, or follow by, thermal drying would be necessary prior to beneficiation with the STET separator.
The tailings sample was obtained from an existing desliming-flotation-magnetic concentration circuit and collected directly from a tailings dam. Typical paste moistures from tailings should be around 20-30% and therefore the tailings would need to be dried by means of liquid-solid separation (dewatering) followed by thermal drying and deagglomeration. The use of mechanical dewatering prior to drying is encouraged as mechanical methods have relative low energy consumption per unit of liquid removed in comparison to thermal methods. About 9.05 Btu are required per pound of water eliminated by means of filtration while thermal drying, दुसरीकडे, requires around 1800 Btu per pound of water evaporated [13]. The costs associated with the processing of iron tailings will ultimately depend on the minimum achievable moisture during dewatering and on the energetic costs associated with drying.
The itabirite sample was obtained directly from an itabirite iron formation and therefore to process this sample the material would need to undergo crushing and milling followed by thermal drying and deagglomeration. One possible option is the use of hot air swept roller mills, in which dual grinding and drying could be achieved in a single step. The costs associated with the processing of itabirite ore will depend on the feed moisture, feed granulometry and on the energetic costs associated to milling and drying.
For both samples deagglomeration is necessary after the material have been dried to ensure particles are liberated from one another. Deagglomeration can be performed in conjunction to the thermal drying stage, allowing for efficient heat transfer and energy savings.
येथे सादर खंडपीठाने प्रमाणात परिणाम triboelectrostatic बेल्ट वेगळे वापरून चार्ज क्वार्ट्ज पासून फे-पत्करणे खनिजे वेगळे मजबूत पुरावा प्रात्यक्षिक.
tailings नमुन्यासाठी फे सामग्री पासून वाढ करण्यात आली 29.89% ते 53.75%, सरासरी, एक वस्तुमान उत्पन्न येथे 23.30%, जे फे पुनर्प्राप्ती आणि गारगोटी नकार मूल्ये परस्पर 44.17% आणि 95.44%, अनुक्रमे. itabirite नमुन्यासाठी फे सामग्री पासून वाढ करण्यात आली 47.68 % ते 57.62%, सरासरी, एक वस्तुमान उत्पन्न येथे 65.0%, जे फे पुनर्प्राप्ती आणि गारगोटी नकार मूल्ये परस्पर 82.95% आणि 86.53%, अनुक्रमे. हे परिणाम वाक्ये व्यावसायिक विभाजक पेक्षा लहान आणि कमी कार्यक्षम आहे की एक विभाजक पूर्ण होते.
प्रायोगिक निष्कर्ष tailings आणि itabirite नमुने दोन्ही जास्तीत जास्त साध्य फे सामग्री किमान साध्य क्वार्ट्ज सामग्री अवलंबून असेल हे सूचित. याव्यतिरिक्त, उच्च फे ग्रेड साध्य वाक्ये पट्टा विभाजक दुसरे पास अर्थ शक्य होऊ शकते.
या अभ्यासात परिणाम कमी दर्जाचा लोह दंड वाक्ये tribo-electrostatic बेल्ट विभाजक अर्थ सुधारीत केले जाऊ शकते प्रात्यक्षिक. पायलट वनस्पती प्रमाणात पुढील काम लोखंड पोषकद्रव्ये ग्रेड आणि पुनर्प्राप्ती साध्य करता येऊ शकते हे निर्धारित करण्याची शिफारस केली आहे. अनुभवावर आधारित, उत्पादन पुनर्प्राप्ती आणि / किंवा ग्रेड लक्षणीय पायलट प्रमाणात प्रक्रिया येथे सुधारणा होईल, या लोह चाचण्या दरम्यान उपयोग खंडपीठाने प्रमाणात चाचणी साधन तुलनेत. वाक्ये tribo-electrostatic वेगळे प्रक्रिया लोह दंड परंपरागत प्रक्रिया पद्धती चेंडू लक्षणीय फायदे देऊ शकतात.
