סעלעקט שפּראַך:
לוקאַס Rojas Mendoza, סטריט עקוויפּמענט & טעכנאָלאָגיע, USA
lrojasmendoza@steqtech.com
אָפן הראַטש, סטריט עקוויפּמענט & טעכנאָלאָגיע, USA
קילע פלינן, סטריט עקוויפּמענט & טעכנאָלאָגיע, USA
אַבהישעק גופּטאַ, סטריט עקוויפּמענט & טעכנאָלאָגיע, USA
סטריט עקוויפּמענט & Technology LLC (סטעט) האט דעוועלאָפּעד אַ ראָמאַן פּראַסעסינג סיסטעם באזירט אויף טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל צעשיידונג אַז גיט די מינעראַל פּראַסעסינג אינדוסטריע אַ מיטל צו בענעפיסיאַטע פייַן מאַטעריאַלס מיט אַן ענערגיע-עפעקטיוו און לעגאַמרע טרוקן טעכנאָלאָגיע. In contrast to other electrostatic separation processes that are typically limited to particles >75μם אין גרייס, די סטעט טריבאָעלעקטריק גאַרטל סעפּאַראַטאָר איז סוטאַד פֿאַר צעשיידונג פון זייער פייַן (<1μם) צו מאַדעראַטלי פּראָסט (500μם) פּאַרטיקאַלז, מיט זייער הויך טרופּוט. The STET tribo-electrostatic technology has been used to process and commercially separate a wide range of industrial minerals and other dry granular powders. דאָ, bench-scale results are presented on the beneficiation of low-grade Fe ore fines using STET belt separation process. Bench-scale testing demonstrated the capability of the STET technology to simultaneously recover Fe and reject SiO2 from itabirite ore with a D50 of 60µm and ultrafine Fe ore tailings with a D50 of 20µm. The STET technology is presented as an alternative to beneficiate Fe ore fines that could not be successfully treated via traditional flowsheet circuits due to their granulometry and mineralogy.
יראָן אַרץ איז די פערט מערסט פּראָסט עלעמענט אין ערד 'ס סקאָרינקע [1]. פּרעסן איז יקערדיק צו שטאָל פּראָדוקציע און דעריבער אַ יקערדיק מאַטעריאַל פֿאַר גלאבאלע עקאָנאָמיש אַנטוויקלונג [1-2]. פּרעסן איז אויך וויידלי געניצט אין קאַנסטראַקשאַן און די פּראָדוקציע פון וויכיקאַלז [3]. רובֿ פון פּרעסן אַרץ רעסורסן זענען קאַמפּאָוזד פון מעטאַמאָרפאָסעד באַנדיד פּרעסן פאָרמאַטיאָנס (BIF) אין וואָס פּרעסן איז קאַמאַנלי געפֿונען אין די פאָרעם פון אַקסיידז, הידראָקסידעס און צו אַ לעסער מאָס קאַרבאָנאַטעס [4-5]. אַ באַזונדער טיפּ פון פּרעסן פאָרמאַטיאָנס מיט העכער קאַרבאַנייט אינהאַלט זענען דאָלאָמיטיק יטאַביריטעס וואָס זענען אַ פּראָדוקט פון די דאָלאָמיטיזאַטיאָן און מעטאַמאָרפיסם פון BIF דיפּאַזאַץ [6]. די גרעסטן פּרעסן אַרץ דיפּאַזאַץ אין דער וועלט קענען זיין געפֿונען אין אַוסטראַליאַ, טשיינאַ, קאַנאַדע, אוקריינא, ינדיאַ און Brazil [5].
דער כעמישער זאַץ פון פּרעסן אָרז האט אַ קלאָר ברייט קייט אין כעמישער זאַץ ספּעציעל פֿאַר Fe צופרידן און פֿאַרבונדן גאַנגוע מינעראַלס [1]. הויפּט פּרעסן מינעראַלס פֿאַרבונדן מיט רובֿ פון די פּרעסן אָרז זענען כעמאַטייט, גאָעטהיטע, לימאָניטע און מאַגנעטיטע [1,5]. די הויפּט קאַנטאַמאַנאַנץ אין פּרעסן אָרז זענען סיאָ 2 און אַל2אָ3 [1,5,7]. די טיפּיש סילאַקאַ און אַלומאַנאַ שייַכעס מינעראַלס פאָרשטעלן אין פּרעסן אָרז זענען קוואַרץ, קאַאָליניטע, גיבבסיטע, דיאַספּאָרע און קאָרונדום. פון די עס איז אָפֿט באמערקט אַז קוואַרץ איז די מיינען סילאַקאַ שייַכעס מינעראַל און קאַאָליניטע און גיבבסיטע זענען די צוויי-הויפּט אַלומאַנאַ שייַכעס מינעראַלס [7].
יראָן אַרץ יקסטראַקשאַן איז דער הויפּט געטאן דורך עפענען גרוב מיינינג אַפּעריישאַנז, ריזאַלטינג אין באַטייַטיק טאַילינגס דור [2]. די פּרעסן אַרץ פּראָדוקציע סיסטעם יוזשאַוואַלי ינוואַלווז דרייַ סטאַגעס: מיינינג, פּראַסעסינג און פּעללעטיזינג אַקטיוויטעטן. פון די, פּראַסעסינג ינשורז אַז אַ טויגן פּרעסן מיינונג און כעמיע איז אַטשיווד פריערדיק צו די פּעללעטיזינג בינע. פּראַסעסינג כולל קראַשינג, קלאַסיפֿיקאַציע, מילינג און קאַנסאַנטריישאַן יימינג בייַ ינקריסינג די פּרעסן צופרידן בשעת רידוסינג די סומע פון גאַנגוע מינעראַלס [1-2]. יעדער מינעראַל אַוועקלייגן האט זייַן אייגן יינציק טשאַראַקטעריסטיקס מיט רעספּעקט צו פּרעסן און גאַנגוע שייַכעס מינעראַלס, און דעריבער עס ריקווייערז אַ אַנדערש קאַנסאַנטריישאַן טעכניק [7].
מאַגנעטיק צעשיידונג איז טיפּיקלי געניצט אין דעם בענעפיסיאַטיאָן פון הויך מיינונג פּרעסן אָרז ווו די דאָמינאַנט פּרעסן מינעראַלס זענען Ferro און פּאַראַמאַגנעטיק [1,5]. נאַס און טרוקן נידעריק-ינטענסיטי מאַגנעטיק צעשיידונג (לימס) טעקניקס זענען געניצט צו פּראָצעס אָרז מיט שטאַרק מאַגנעטיק פּראָפּערטיעס אַזאַ ווי מאַגנעטיטע בשעת נאַס הויך-ינטענסיטי מאַגנעטיק צעשיידונג איז געניצט צו באַזונדער די Fe-שייַכעס מינעראַלס מיט שוואַך מאַגנעטיק פּראָפּערטיעס אַזאַ ווי כעמאַטייט פֿון גאַנגוע מינעראַלס. יראָן אָרז אַזאַ גאָעטהיטע און לימאָניטע זענען קאַמאַנלי געפֿונען אין טאַילינגס און טוט נישט באַזונדער זייער געזונט דורך אָדער טעכניק [1,5]. מאַגנעטיק מעטהאָדס פאָרשטעלן טשאַלאַנדזשיז אין טערמינען פון זייער נידעריק קאַפּאַסיטיעס און אין טערמינען פון די פאָדערונג פֿאַר די פּרעסן אַרץ צו זיין סאַסעפּטאַבאַל צו מאַגנעטיק fields [5].
פלאָטאַטיאָן, אויף די אנדערע האנט, איז געניצט צו רעדוצירן די צופרידן פון ימפּיוראַטיז אין נידעריק-מיינונג פּרעסן אָרז [1-2,5]. יראָן אָרז קענען זיין קאַנסאַנטרייטאַד אָדער דורך דירעקט אַניאָניק פלאָטאַטיאָן פון פּרעסן אַקסיידז אָדער פאַרקערט קאַטיאָניק פלאָטאַטיאָן פון סילאַקאַ, אָבער פאַרקערט קאַטיאָניק פלאָטאַטיאָן בלייבט די מערסט פאָלקס פלאָטאַטיאָן מאַרשרוט געניצט אין דעם פּרעסן אינדוסטריע [5,7]. די נוצן פון פלאָטאַטיאָן זייַן באגרענעצט דורך די פּרייַז פון רייידזשאַנץ, די בייַזייַן פון סילאַקאַ און אַלומאַנאַ-רייַך סלימעס און די בייַזייַן פון קאַרבאַנייט מינעראַלס [7-8]. דערצו, פלאָטאַטיאָן ריקווייערז וויסט וואַסער באַהאַנדלונג און די נוצן פון דאַונסטרים דעוואַטערינג פֿאַר טרוקן לעצט אַפּלאַקיישאַנז [1].
די נוצן פון פלאָטאַטיאָן פֿאַר די קאַנסאַנטריישאַן פון פּרעסן אויך ינוואַלווז דעסלימינג ווי Floating אין די בייַזייַן פון פינעס רעזולטאטן אין דיקריסט עפעקטיווקייַט און הויך רייידזשאַנט קאָס [5,7]. דעסלימינג איז דער הויפּט קריטיש פֿאַר די באַזייַטיקונג פון אַלומאַנאַ ווי די צעשיידונג פון גיבבסיטע פֿון כעמאַטייט אָדער גאָעטהיטע דורך קיין ייבערפלאַך-אַקטיוו אגענטן איז גאַנץ שווער [7]. רובֿ פון אַלומאַנאַ שייַכעס מינעראַלס אַקערז אין די פינער גרייס קייט (<20א) אַלאַוינג פֿאַר זייַן באַזייַטיקונג דורך דעסלימינג. קוילעלדיק, אַ הויך קאַנסאַנטריישאַן פון פינעס (<20א) און אַלומאַנאַ ינקריסיז די פארלאנגט קאַטיאָניק קאַלעקטער דאָזע און דיקריסאַז סעלעקטיוויטי דראַמאַטיקלי [5,7].
דערצו, the presence of carbonate minerals – such as in dolomitic itabirites- can also deteriorate flotation selectivity between iron minerals and quartz as iron ores containing carbonates such as dolomite do not float very selectively. Dissolved carbonates species adsorb on the quartz surfaces harming the selectivity of flotation [8]. Flotation can be reasonably effective in upgrading low-grade iron ores, but it is strongly dependent on the ore mineralogy [1-3,5]. Flotation of iron ores containing high alumina content will be possible via desliming at the expense of the overall iron recovery [7], while flotation of iron ores containing carbonate minerals will be challenging and possibly not feasible [8].
Modern processing circuits of Fe-bearing minerals may include both flotation and magnetic concentration steps [1,5]. לעמאָשל, magnetic concentration can be used on the fines stream from the desliming stage prior to flotation and on the flotation rejects. The incorporation of low and high intensity magnetic concentrators allows for an increase in the overall iron recovery in the processing circuit by recovering a fraction of the ferro and paramagnetic iron minerals such as magnetite and hematite [1]. Goethite is typically the main component of many iron plant reject streams due to its weak magnetic properties [9]. In the absence of further downstream processing for the reject streams from magnetic concentration and flotation, the fine rejects will end up disposed in a tailings dam [2]. Tailings disposal and processing have become crucial for environmental preservation and recovery of iron valuables, ריספּעקטיוולי, and therefore the processing of iron ore tailings in the mining industry has grown in importance [10].
Clearly, the processing of tailings from traditional iron beneficiation circuits and the processing of dolomitic itabirite is challenging via traditional desliming-flotation-magnetic concentration flowsheets due to their mineralogy and granulometry, and therefore alternative beneficiation technologies such as tribo-electrostatic separation which is less restrictive in terms of the ore mineralogy and that allows for the processing of fines may be of interest.
טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק צעשיידונג יוטאַלייזיז עלעקטריקאַל אָפּצאָל חילוק צווישן מאַטעריאַלס Produced by ייבערפלאַך קאָנטאַקט אָדער טריבאָעלעקטריק טשאַרדזשינג. אין סימפּליסטיק וועגן, ווען צוויי מאַטעריאַלס זענען אין קאָנטאַקט, the material with a higher affinity for electron gains electrons thus charges negative, בשעת מאַטעריאַל מיט נידעריקער עלעקטראָן קירבות טשאַרדזשיז Positive. אין פּרינציפּ, low-grade iron ore fines and dolomitic itabirites that are not processable by means of conventional flotation and/or magnetic separation could be upgraded by exploiting the differential charging property of their minerals [11].
Here we present STET tribo-electrostatic belt separation as a possible beneficiation route to concentrate ultrafine iron ore tailings and to beneficiate dolomitic itabirite mineral. The STET process provides the mineral processing industry with a unique water-free capability to process dry feed. The environmentally friendly process can eliminate the need for wet processing, downstream waste water treatment and required drying of final material. אין צוגאב, די סטעט פּראָצעס ריקווייערז ביסל PRE-באַהאַנדלונג פון די מינעראַל און אַפּערייץ בייַ הויך קאַפּאַציטעט - אַרויף צו 40 טאָנעס פּער שעה. ענערגיע קאַנסאַמשאַן איז ווייניקער ווי 2 קילאוואט-שעה פּער טאָן פון מאַטעריאַל פּראַסעסט.
מאַטעריאַלס
צוויי פייַן נידעריק-מיינונג פּרעסן אָרז זענען געניצט אין דעם סעריע פון טעסץ. דער ערשטער אַרץ קאָנסיסטעד פון אַ ולטראַפינע Fe אַרץ טאַילינגס מוסטער מיט אַ ד 50 פון 20 μם און די רגע מוסטער פון אַ יטאַביריטע פּרעסן אַרץ מוסטער מיט אַ ד 50 פון 60 μם. ביידע סאַמפּאַלז פאָרשטעלן טשאַלאַנדזשיז בעשאַס זייער בענעפיסיאַטיאָן און קענען ניט זיין עפפיסיענטלי פּראַסעסט דורך בעקאַבאָלעדיק דעסלימינג-פלאָטאַטיאָן-מאַגנעטיק קאַנסאַנטריישאַן סערקאַץ רעכט צו זייער גראַנולאָמעטרי און מינעראַלאָגי. ביידע סאַמפּאַלז האבן באקומען פון מיינינג אַפּעריישאַנז אין בראזיל.
דער ערשטער מוסטער איז געווען באקומען פון אַ יגזיסטינג דעסלימינג-פלאָטאַטיאָן-מאַגנעטיק קאַנסאַנטריישאַן קרייַז. דער מוסטער איז געזאמלט פון אַ טאַילינגס דאַם, דעמאָלט דאַר, האָמאָגעניזעד און פּאַקט. די רגע מוסטער איז פֿון אַ יטאַביריטע פּרעסן פאָרמירונג אין Brazil. דער מוסטער איז געווען קראַשט און אויסגעשטעלט דורך גרייס און די שטראַף בראָכצאָל באקומען פון די גריידינג בינע שפּעטער אַנדערווענט עטלעכע סטאַגעס פון דעסלימינג ביז אַ ד98 פון 150 μם איז געווען אַטשיווד. דער מוסטער איז געווען דעמאָלט דאַר, האָמאָגעניזעד און פּאַקט.
פּאַרטאַקאַל גרייס דיסטראַביושאַנז (פּסד) האבן באשלאסן ניצן אַ לאַזער דיפפראַקטיאָן פּאַרטאַקאַל גרייס אַנאַליזער, אַ מאַלווערן ס מאַסטערסיזער 3000 E. ביידע סאַמפּאַלז זענען אויך קעראַקטערייזד דורך לאָס-אויף-יגנישאַן(געזעץ), קסרף און קסרד. די אָנווער אויף יגנישאַן (געזעץ) איז באשלאסן דורך פּלייסינג 4 גראַמז פון מוסטער אין אַ 1000 ºק ויוון פֿאַר 60 מינוט און ריפּאָרטינג די לאָי אויף אַ ווי באקומען יקער. די כעמיש זאַץ אַנאַליסיס איז געווען געענדיקט ניצן אַ ווייוולענגט דיספּערסיווע X-Ray פלואָרעססענסע (WD-קסרף) קיילע און די הויפּט קריסטאַליין פאַסעס זענען ינוועסטאַגייטאַד דורך קסרד טעכניק.
דער כעמישער זאַץ און לאָי פֿאַר די טאַילינגס מוסטער (טאַילינגס), און פֿאַר די יטאַביריטע פּרעסן פאָרמירונג מוסטער (יטאַביריטע), איז געוויזן אין טיש 1 און פּאַרטאַקאַל גרייס דיסטראַביושאַנז פֿאַר ביידע סאַמפּאַלז זענען געוויזן אין Fig 1. פֿאַר די טאַילינגס מוסטער דער הויפּט Fe ריקאַוועראַבאַל פאַסעס זענען גאָעטהיטע און כעמאַטייט, און די הויפּט גאַנגוע מינעראַל איז קוואַרץ (פייַג 4). פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער דער הויפּט Fe ריקאַוועראַבאַל פאַסעס זענען כעמאַטייט, און די הויפּט גאַנגוע מינעראַלס זענען קוואַרץ און דאָולאַמייט (פייַג 4).
טיש 1. רעזולטאַט פון כעמיש אַנאַליסיס פֿאַר הויפּט יסודות אין טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז.
| מוסטער | Grade (wt%) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Fe | סיאָ 2 | אַל2אָ3 | מנאָ | מגאָ | קאַאָ | LOI** | Others | |
| טאַילינגס | 30.3 | 47.4 | 4.3 | 1.0 | * | * | 3.4 | 13.4 |
| יטאַביריטע | 47.6 | 23.0 | 0.7 | 0.2 | 1.5 | 2.2 | 4.0 | 21.0 |
פּאַרטאַקאַל גרייס דיסטריבוטיאָנס
מעטהאָדס
א סעריע פון יקספּעראַמאַנץ זענען דיזיינד צו פאָרשן די ווירקונג פון פאַרשידענע פּאַראַמעטערס אויף פּרעסן באַוועגונג אין ביידע פּרעסן סאַמפּאַלז ניצן סטעט פּראַפּרייאַטערי טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר טעכנאָלאָגיע. יקספּעראַמאַנץ זענען באגלייט ניצן אַ באַנק-וואָג טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר, לעגאַבע רעפעררעד ווי 'בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר'. באַנק-וואָג טעסטינג איז דער ערשטער לבֿנה פון אַ דרייַ-לבֿנה טעכנאָלאָגיע ימפּלאַמענטיישאַן פּראָצעס (זען טאַבלע 2) כולל באַנק-וואָג יוואַליויישאַן, פּילאָט-וואָג טעסטינג און געשעפט-וואָג ימפּלאַמענטיישאַן. די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר איז געניצט פֿאַר זיפּונג פֿאַר זאָגן פון טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק טשאַרדזשינג און צו באַשליסן אויב אַ מאַטעריאַל איז אַ גוט קאַנדידאַט פֿאַר ילעקטראָוסטאַטיק בענעפיסיאַטיאָן. די הויפּט חילוק צווישן יעדער שטיק פון ויסריכט זענען דערלאנגט אין טיש 2. בשעת די עקוויפּמענט געניצט ין יעדער לבֿנה דיפפערס אין גרייס, די אָפּעראַציע פּרינציפּ איז פונדאַמענטאַללי דער זעלביקער.
טיש 2. דרייַ-לבֿנה ימפּלאַמענטיישאַן פּראָצעס ניצן סטעט טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר טעכנאָלאָגיע
| לבֿנה | Used for: | Electrode Dimensions (W x L) סענטימעטער | Type of Process/ |
|---|---|---|---|
| באַנק סקאַלע עוועלוציע | קוואַליטאַטיווע עוועלוציע | 5*250 | פּעקל |
| פּילאָט סקאַלע טעסטינג | קוואַנטיטאַטיווע עוועלוציע | 15*610 | פּעקל |
| געשעפט וואָג Implementation | געשעפט פּראָדוקציע | 107 *610 | קעסיידערדיק |
סטעט אָפּעראַציע פּרינציפּ
די אָפּעראַציע פּרינציפּ פון די סעפּאַראַטאָר רילייז אויף טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק טשאַרדזשינג. אין די טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר (Figures 2 און 3), מאַטעריאַל איז געפֿיטערט אין די שמאָל ריס 0.9 - 1.5 סענטימעטער צווישן צוויי פּאַראַלעל פּליינער ילעקטראָודז. די פּאַרטיקאַלז זענען טריבאָעלעקטריקאַללי באַפֿוילן דורך ינטערפּאַרטיקלע קאָנטאַקט. די דורכויס באַפֿוילן מינעראַל(ס) און די נעגאַטיוולי אָפּצאָל מינעראַל(ס) זענען געצויגן צו פאַרקערט ילעקטראָודז. ין די סעפּאַראַטאָר פּאַרטיקאַלז זענען סוועפּט אַרויף דורך אַ קעסיידערדיק מאָווינג עפענען-ייגל גאַרטל און קאַנווייד אין פאַרקערט אינסטרוקציעס. די גאַרטל איז געמאכט פון פּלאַסטיק מאַטעריאַל און באוועגט די פּאַרטיקאַלז שכייניש צו יעדער ילעקטראָוד צו פאַרקערט ענדס פון די סעפּאַראַטאָר. די טאָמבאַנק איצטיקן לויפן פון די סעפּערייטינג פּאַרטיקאַלז און קעסיידערדיק טריבאָעלעקטריק טשאַרדזשינג דורך פּאַרטאַקאַל-פּאַרטאַקאַל קאַליזשאַנז גיט פֿאַר אַ Multi- בינע צעשיידונג און רעזולטאַטן אין ויסגעצייכנט ריינקייַט און אָפּזוך אין אַ איין-פאָרן אַפּאַראַט. די טריבאָעלעקטריק גאַרטל סעפּאַראַטאָר טעכנאָלאָגיע האט שוין געניצט צו שיידן אַ ברייט קייט פון מאַטעריאַלס כולל מיקסטשערז פון גלאַסי אַלומינאָסיליקאַטעס / טשאַד (פליען אַש), קאַלסיטע / קוואַרץ, טאַלק / מאַגנאַסייט, און באַריטע / קוואַרץ.
קוילעלדיק, די סעפּאַראַטאָר פּלאַן איז לעפיערעך פּשוט מיט די גאַרטל און פֿאַרבונדן ראָולערז ווי די בלויז מאָווינג טיילן. די ילעקטראָודז זענען סטיישאַנערי און באשטייט פון אַ אַפּראָופּרייטלי דוראַבאַל מאַטעריאַל. די סעפּאַראַטאָר ילעקטראָוד לענג איז בעערעך 6 מעטער (20 Ft.) און די ברייט 1.25 מעטער (4 Ft.) פֿאַר פול גרייס געשעפט וניץ. דער הויך גאַרטל גיכקייַט ינייבאַלז זייער הויך טהראָוגהפּוץ, ביז צו 40 טאָנס פּער שעה פֿאַר פול גרייס געשעפט וניץ. די מאַכט קאַנסאַמשאַן איז ווייניקער ווי 2 קילאוואט-שעה פּער טאָן פון מאַטעריאַל פּראַסעסט מיט רובֿ פון די מאַכט קאַנסומד דורך צוויי מאָטאָרס דרייווינג די גאַרטל.
סכעמאַטיש פון טריבאָעלעקטריק גאַרטל סעפּאַראַטאָר
דעטאַל פון צעשיידונג זאָנע
ווי קענען ווערן געזען אין טיש 2, די הויפּט חילוק צווישן די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר און פּילאָט-וואָג און געשעפט-וואָג סעפּאַראַטאָרס איז אַז די לענג פון די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר איז בעערעך 0.4 מאל די לענג פון פּילאָט-וואָג און געשעפט-וואָג וניץ. ווי דער סעפּאַראַטאָר עפעקטיווקייַט איז אַ פֿונקציע פון די ילעקטראָוד לענג, באַנק-וואָג טעסטינג קענען ניט זיין געוויינט ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר פּילאָט-וואָג טעסטינג. פּילאָט-וואָג טעסטינג איז נייטיק צו באַשליסן די מאָס פון די צעשיידונג אַז די סטעט פּראָצעס קענען דערגרייכן, און צו באַשטימען אויב סטעט פּראָצעס קענען טרעפן די פּראָדוקט טאַרגאַץ אונטער געגעבן קאָרמען רייץ. אָנשטאָט, די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר איז געניצט צו הערשן אויס קאַנדידאַט מאַטעריאַלס אַז ביסט אַנלייקלי צו באַווייַזן קיין באַטייַטיק צעשיידונג בייַ דער פּילאָט-וואָג מדרגה. רעזולטאַטן באקומען אויף דער באַנק-וואָג וועט זיין ניט-אָפּטימיזעד, און די צעשיידונג באמערקט איז ווייניקער ווי וואָס וואָלט זיין באמערקט אויף אַ געשעפט סייזד סטעט סעפּאַראַטאָר.
טעסטינג בייַ דער פּילאָט פאַבריק איז נייטיק פריערדיק צו געשעפט וואָג דיפּלוימאַנט, אָבער, טעסטינג אין די באַנק-וואָג איז ינקעראַדזשד ווי דער ערשטער לבֿנה פון די ימפּלאַמענטיישאַן פּראָצעס פֿאַר קיין געגעבן מאַטעריאַל. דערצו, אין קאַסעס אין וועלכע מאַטעריאַל אַוויילאַביליטי איז לימיטעד, די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר גיט אַ נוצלעך געצייַג פֿאַר די זיפּונג פון פּאָטענציעל מצליח פּראַדזשעקס (י.ע., פּראַדזשעקס אין וואָס קונה און אינדוסטריע קוואַליטעט טאַרגאַץ קענען זיין באגעגנט ניצן סטעט טעכנאָלאָגיע).
באַנק-וואָג טעסטינג
נאָרמאַל פּראָצעס טריאַלס האבן געטאן אַרום די ספּעציפיש ציל צו פאַרגרעסערן Fe קאַנסאַנטריישאַן און צו רעדוצירן די קאַנסאַנטריישאַן פון גאַנגוע מינעראַלס. פאַרשידענע וועריאַבאַלז זענען יקספּלאָרד צו מאַקסאַמייז פּרעסן באַוועגונג און צו באַשליסן די ריכטונג פון באַוועגונג פון פאַרשידענע מינעראַלס. דער ריכטונג פון באַוועגונג באמערקט בעשאַס בענטשטאָפּ טעסטינג איז ינדיקאַטיוו פון דער ריכטונג פון באַוועגונג אין די פּילאָט פאַבריק און געשעפט וואָג.
די וועריאַבאַלז ינוועסטאַגייטאַד ינקלודעד קאָרעוו הומידיטי (רה), טעמפּעראַטור, ילעקטראָוד פּאָולעראַטי, גאַרטל גיכקייַט און זיך געווענדט וואָולטידזש. פון די, רה און טעמפּעראַטור אַליין קענען האָבן אַ גרויס ווירקונג אויף דיפפערענטיאַל טריבאָ-טשאַרדזשינג און דעריבער אויף צעשיידונג רעזולטאַטן. פונ דאַנעט, אָפּטימום רה און טעמפּעראַטור באדינגונגען האבן באשלאסן איידער ינוועסטאַגייטינג די ווירקונג פון די רוען וועריאַבאַלז. צוויי פּאָולעראַטי לעוועלס זענען יקספּלאָרד: איך) שפּיץ ילעקטראָוד פּאָולעראַטי positive און וו) שפּיץ ילעקטראָוד פּאָולעראַטי נעגאַטיוו. פֿאַר די סטעט סעפּאַראַטאָר, אונטער אַ געגעבן פּאָולעראַטי אָרדענונג און אונטער אָפּטימום רה און טעמפּעראַטור באדינגונגען, גאַרטל גיכקייַט איז די ערשטיק קאָנטראָל שעפּן פֿאַר אָפּטימיזינג פּראָדוקט מיינונג און מאַסע אָפּזוך. טעסטינג אויף די באַנק סעפּאַראַטאָר העלפּס אָפּדאַך ליכט אויף די ווירקונג פון זיכער אַפּעריישאַנאַל וועריאַבאַלז אויף טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק טשאַרדזשינג פֿאַר אַ געגעבן מינעראַל מוסטער, און דעריבער באקומען רעזולטאטן און טרענדס זאל ווערן געניצט, צו זיכער גראַד, צו שמאָל אַראָפּ די נומער פון וועריאַבאַלז און יקספּעראַמאַנץ צו ווערן געטאן בייַ די פּילאָט פאַבריק וואָג. טיש 3 רשימות די קייט פון צעשיידונג באדינגונגען געניצט ווי טייל פון לבֿנה 1 יוואַליויישאַן פּראָצעס פֿאַר די טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז.
טיש 3 רשימות די קייט פון צעשיידונג באדינגונגען
| Parameter | Units | Range of Values | |
|---|---|---|---|
| טאַילינגס | יטאַביריטע | ||
| Top Electrode Polarity | - | Positive- Negative | Positive- Negative |
| Electrode Voltage | -kV/+kV | 4-5 | 4-5 |
| Feed Relative Humidity (רה) | % | 1-30.7 | 2-39.6 |
| Feed Temperature | ° פֿ ' (° C) | 71-90 (21.7-32.2) | 70-87 (21.1-30.6) |
| Belt Speed | Fps (מיס) | 10-45 (3.0-13.7) | 10-45 (3.0-13.7) |
| Electrode Gap | Inches (מם) | 0.400 (10.2 מם) | 0.400 (10.2 מם) |
טעסץ אָרט די חילוק זענען באגלייט אויף דער בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר אונטער פּעקל באדינגונגען, מיט קאָרמען סאַמפּאַלז פון 1.5 לבס. פּרובירן. א גלייַך לויפן ניצן 1 לב. פון מאַטעריאַל איז געווען באַקענענ אין צווישן טעסץ צו ענשור אַז קיין מעגלעך קאַרריאָווער ווירקונג פון די פֿריִערדיקע צושטאַנד איז געווען ניט געהאלטן. איידער טעסטינג איז געווען סטאַרטעד מאַטעריאַל איז געווען האָמאָגעניזעד און מוסטער באַגס מיט ביידע לויפן און גלייַך מאַטעריאַל זענען צוגעגרייט. אין די אָנהייב פון יעדער עקספּערימענט די טעמפּעראַטור און קאָרעוו הומידיטי (רה) איז געווען געמאסטן ניצן אַ וואַיסאַלאַ המ41 האַנט-געהאלטן הומידיטי און טעמפּעראַטור זאָנד. די קייט פון טעמפּעראַטור און רה אַריבער אַלע יקספּעראַמאַנץ איז געווען 70-90 ° פֿ ' (21.1-32.2 (° C) און 1-39.6%, ריספּעקטיוולי. צו פּרובירן אַ נידעריקער רה און / אָדער העכער טעמפּעראַטור, קאָרמען און גלייַך סאַמפּאַלז האבן געהאלטן אין אַ דרייינג ויוון בייַ 100 ° C פֿאַר מאל צווישן 30-60 מינוט. אין קאַנטראַסט, העכער רה וואַלועס זענען דערגרייכט דורך אַדינג קליין אַמאַונץ פון וואסערן צו די מאַטעריאַל, נאכגעגאנגען דורך כאָומאַדזשאַניזיישאַן. נאָך רה און טעמפּעראַטור איז געמאסטן אויף יעדער קאָרמען מוסטער, די ווייַטער שריט איז געווען צו שטעלן ילעקטראָוד פּאָולעראַטי, גאַרטל גיכקייַט און וואָולטידזש צו די געבעטן מדרגה. ריס וואַלועס האבן געהאלטן קעסיידערדיק בייַ 0.4 אינטשעס (10.2 מם) בעשאַס די טעסטינג קאַמפּיינז פֿאַר די טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז.
איידער צו יעדער פּרובירן, אַ קליין קאָרמען סאַב-מוסטער מיט בעערעך 20 ג איז געזאמלט (דעזיגנייטיד ווי 'קאָרמען'). אויף באַשטעטיקן אַלע אָפּעראַציע וועריאַבאַלז, די מאַטעריאַל איז געווען געפֿיטערט אין די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר ניצן אַן עלעקטריש וויבראַטאָרי Feeder דורך די צענטער פון די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר. סאַמפּאַלז זענען געזאמלט אין די סוף פון יעדער עקספּערימענט און די ווייץ פון פּראָדוקט סוף 1 (דעזיגנייטיד ווי 'ע 1') און פּראָדוקט סוף 2 (דעזיגנייטיד ווי 'ע 2') האבן באשלאסן ניצן אַ לעגאַל-פֿאַר-האַנדל קאַונטינג וואָג. ווייַטערדיק יעדער פּרובירן, קליין סאַב-סאַמפּאַלז מיט בעערעך 20 ג פון ע 1 און ע 2 זענען אויך געזאמלט. מאַסע ייעלדס צו ע 1 און ע 2 זענען דיסקרייבד דורך:
וואואוןע 1 און אוןע 2 זענען די מאַסע ייעלדס צו ע 1 און ע 2, ריספּעקטיוולי; און זענען די מוסטער ווייץ געזאמלט צו די סעפּאַראַטאָר פּראָדוקטן ע 1 און ע 2, ריספּעקטיוולי. פֿאַר ביידע סאַמפּאַלז, Fe קאַנסאַנטריישאַן איז געוואקסן צו פּראָדוקט ע 2.
פֿאַר יעדער שטעלן פון סאַב-סאַמפּאַלז (י.ע., קאָרמען, ע 1 און ע 2) לאָי און הויפּט אַקסיידז זאַץ דורך קסרף איז באשלאסן. Fe2 די3 אינהאַלט האבן באשלאסן פון די וואַלועס. פֿאַר די טאַילינגס מוסטער לאָי וועט גלייַך פאַרבינדן צו די אינהאלט פון גאָעטהיטע אין דער מוסטער ווי די פונקטיאָנאַל הידראָקסיל גרופּעס אין גאָעטהיטע וועט אָקסידיזע זיך ה2 דיג [10]. פאַרקערט, פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער לאָי וועט גלייַך פאַרבינדן צו די אַנטהאַלטן פון קאַרבאָנאַטעס אין דער מוסטער, ווי קאַלסיום און מאַגניזיאַם קאַרבאָנאַטעס וועט צעלייגנ זיך אין זייער הויפּט אַקסיידז ריזאַלטינג אין דער מעלדונג פון גלויבנס2ג און סאַב סאַקווענטשאַל מוסטער אָנווער וואָג. קסרף קרעלן זענען צוגעגרייט דורך מיקסינג 0.6 גראַמז פון מינעראַל מוסטער מיט 5.4 גראַמז פון ליטהיום טעטראַבאָראַטע, וואָס איז אויסגעקליבן רעכט צו דער כעמישער זאַץ פון ביידע טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז. קסרף אַנאַליסיס זענען נאָרמאַלייזד פֿאַר לאָי.
לעסאָף, Fe אָפּזוך EFe צו פּראָדוקט (ע 2) און סיאָ2 רידזשעקשאַן קאון זענען קאַלקיאַלייטיד. EFe איז דער פּראָצענט פון Fe ריקאַווערד אין די קאַנסאַנטרייט צו אַז פון דער אָריגינעל קאָרמען מוסטער און קסיאָ 2 איז דער פּראָצענט פון אַוועקגענומען פון דער אָריגינעל קאָרמען מוסטער. EFe און קאון זענען דיסקרייבד דורך:
וואו Cאיך,(קאָרמען,ע 1, ע 2) איז די נאָרמאַלייזד קאַנסאַנטריישאַן פּראָצענט פֿאַר דער סאַב-מוסטער ס איך קאָמפּאָנענט (למשל., Fe, סיאָ2)
סאַמפּלעס מינעראַלאָגי
די קסרד מוסטער ווייַזונג הויפּט מינעראַל פאַסעס פֿאַר די טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז זענען געוויזן אין Fig 4. פֿאַר די טאַילינגס מוסטער דער הויפּט Fe ריקאַוועראַבאַל פאַסעס זענען גאָעטהיטע, כעמאַטייט און מאַגנעטיטע, און די הויפּט גאַנגוע מינעראַל איז קוואַרץ (פייַג 4). פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער דער הויפּט Fe ריקאַוועראַבאַל פאַסעס זענען כעמאַטייט און מאַגנעטיטע און די הויפּט גאַנגוע מינעראַלס זענען קוואַרץ און דאָולאַמייט. מאַגנעטיטע אויס אין שפּור קאַנסאַנטריישאַנז אין ביידע סאַמפּאַלז. ריין כעמאַטייט, גאָעטהיטע, און מאַגנעטיטע אַנטהאַלטן 69.94%, 62.85%, 72.36% Fe, ריספּעקטיוולי.
ד פּאַטערנז. א - טאַילינגס מוסטער, ב - יטאַביריטע מוסטער
באַנק-וואָג יקספּעראַמאַנץ
א סעריע פון פּרובירן ראַנז האבן געטאן אויף יעדער מינעראַל מוסטער אַימעד בייַ מאַקסאַמייזינג Fe און דיקריסינג סיאָ2 צופרידן. מינים קאַנסאַנטרייטינג צו ע 1 וועט זיין ינדיקאַטיוו פון אַ נעגאַטיוו טשאַרדזשינג נאַטור בשעת מינים קאַנסאַנטריישאַן צו ע 2 צו אַ positive טשאַרדזשינג נאַטור. העכער גאַרטל ספּידז זענען גינציק צו די פּראַסעסינג פון די טאַילינגס מוסטער; אָבער, די ווירקונג פון דעם בייַטעוודיק אַליין איז געפֿונען געוואָרן צו זיין ווייניקער באַטייַטיק פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער.
דורכשניטלעך רעזולטאטן פֿאַר די טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז זענען דערלאנגט אין Fig 5, וואָס זענען קאַלקיאַלייטיד פון 6 און 4 יקספּעראַמאַנץ, ריספּעקטיוולי. פייַג 5 גיט דורכשניטלעך מאַסע טראָגן און כעמיע פֿאַר קאָרמען און פּראָדוקטן ע 1 און ע 2. אין צוגאב, יעדער פּלאַנעווען גיט די פֿאַרבעסערונג אָדער פאַרקלענערן אין קאַנסאַנטריישאַן (ע 2- קאָרמען) פֿאַר יעדער מוסטער קאָמפּאָנענט למשל, Fe, סיאָ2 Positive וואַלועס זענען פֿאַרבונדן צו אַ פאַרגרעסערן אין קאַנסאַנטריישאַן צו ע 2, בשעת נעגאַטיוו וואַלועס זענען פֿאַרבונדן צו אַ פאַרקלענערן אין קאַנסאַנטריישאַן צו ע 2.
פיג.5. דורכשניטלעך מאַסע ייעלדס און כעמיע פֿאַר קאָרמען, ע 1 און ע 2 פּראָדוקטן. טעות באַרס פאָרשטעלן 95% בטחון ינטערוואַלז.
פֿאַר די טאַילינגס מוסטער Fe צופרידן איז געוואקסן פון 29.89% צו 53.75%, נארמאל, ביי אַ מאַסע טראָגן אוןע 2 - אָדער גלאבאלע מאַסע אָפּזוך – פון 23.30%. דעם קאָראַספּאַנדז צו Fe אָפּזוך ( און סילאַקאַ רידזשעקשאַן (קע 2 ) וואַלועס פון 44.17% און 95.44%, ריספּעקטיוולי. די לאָי צופרידן איז געוואקסן פון 3.66% צו 5.62% וואָס ינדיקייץ אַז די פאַרגרעסערן אין Fe צופרידן איז שייך צו אַ פאַרגרעסערן אין גאָעטהיטע צופרידן (פייַג 5).
פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער Fe צופרידן איז געוואקסן פון 47.68% צו 57.62%, נארמאל, ביי אַ מאַסע טראָגן אוןע 2 -פון 65.0%. דעם קאָראַספּאַנדז צו Fe אָפּזוך EFe( און סילאַקאַ רידזשעקשאַן (קסיאָ 2) וואַלועס פון 82.95% און 86.53%, ריספּעקטיוולי. די לאָי, מגאָ און קאַאָ אינהאַלט זענען געוואקסן פון 4.06% צו 5.72%, 1.46 צו 1.87% און פֿון 2.21 צו 3.16%, ריספּעקטיוולי, וואָס ינדיקייץ אַז דאָולאַמייט איז מאָווינג אין די זעלבע ריכטונג ווי Fe-שייַכעס מינעראַלס (פייַג 5).
פֿאַר ביידע סאַמפּאַלז,על2 די3 , מנאָ און פּ ויסקומען צו זיין טשאַרדזשינג אין דער זעלביקער ריכטונג ווי Fe-שייַכעס מינעראַלס (פייַג 5). בשעת עס איז געבעטן צו פאַרקלענערן די קאַנסאַנטריישאַן פון די דרייַ מינים, די קאַמביינד קאַנסאַנטריישאַן פון סיאָ2, על2 , די3 , אוןע 2 מנאָ און פּ איז דיקריסינג פֿאַר ביידע סאַמפּאַלז, און דעריבער די גאַנץ ווירקונג אַטשיווד ניצן די בענטשטאָפּ סעפּאַראַטאָר איז אַ ענכאַנסמאַנט אין די פּראָדוקט Fe מיינונג און אַ פאַרקלענערן אין די קאַנטאַמאַנאַנץ קאַנסאַנטריישאַן.
קוילעלדיק, בענטשטאָפּ טעסטינג דעמאַנסטרייטיד זאָגן פון עפעקטיוו טשאַרדזשינג און צעשיידונג פון פּרעסן און סילאַקאַ פּאַרטיקאַלז. די פּראַמאַסינג לאַבאָראַטאָריע וואָג רעזולטאַטן פֿאָרשלאָגן אַז פּילאָט וואָג טעסץ כולל ערשטער און רגע פּאַסיז זאָל ווערן געטאן.
דיסקוסיע
די יקספּערמענאַל דאַטן סאַגדזשעסץ אַז די סטעט סעפּאַראַטאָר ריזאַלטאַד אין אַ וויכטיק פאַרגרעסערן אין Fe צופרידן בשעת סיימאַלטייניאַסלי רידוסינג סיאָ2 צופרידן.
ווייל דעמאַנסטרייטיד אַז טריבאָעלעקטראָסטאַטיק צעשיידונג קענען רעזולטאַט אין אַ באַטייַטיק פאַרגרעסערן אין Fe צופרידן, אַ דיסקוסיע אויף דער באַטייַט פון די רעזולטאטן, אויף די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe תּוכן און אויף די קאָרמען רעקווירעמענץ פון די טעכנאָלאָגיע איז דארף.
צו אָנהייבן, עס איז וויכטיק צו דיסקוטירן די קלאָר טשאַרדזשינג נאַטור פון מינעראַל מינים אין ביידע סאַמפּאַלז. פֿאַר די טאַילינגס מוסטער די הויפּט קאַמפּאָונאַנץ זענען Fe אַקסיידז און קוואַרץ און יקספּערמענאַל רעזולטאַטן דעמאַנסטרייטיד אַז Fe אַקסיידז קאַנסאַנטרייטאַד צו ע 2 בשעת קוואַרץ קאַנסאַנטרייטאַד צו ע 1. אין סימפּליסטיק וועגן, עס קען זיין האט געזאגט אַז Fe אַקסייד פּאַרטיקאַלז קונה אַ positive אָפּצאָל און אַז קוואַרץ פּאַרטיקאַלז קונה אַ נעגאַטיוו אָפּצאָל. דעם נאַטור איז קאָנסיסטענט מיט די טריבאָעלעקטראָסטאַטיק נאַטור פון ביידע מינעראַלס ווי געוויזן דורך Ferguson (2010) [12]. טיש 4 ווייזט די קלאָר טריבאָעלעקטריק סעריע פֿאַר אויסגעקליבן מינעראַלס באזירט אויף ינדוקטיווע צעשיידונג, און עס ווייזט אַז קוואַרץ איז ליגן אין די דנאָ פון די טשאַרדזשינג סעריע בשעת גאָעטהיטע, מאַגנעטיטע און כעמאַטייט זענען ליגן העכער זיך אין די סעריע. מינעראַלס אין די שפּיץ פון די סעריע וועט טענד צו באַשולדיקן Positive, בשעת מינעראַלס אין די דנאָ וועט טענד צו קריגן אַ נעגאַטיוו אָפּצאָל.
אויף די אנדערע האנט, פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער די הויפּט קאַמפּאָונאַנץ זענען כעמאַטייט, קוואַרץ און דאָולאַמייט און יקספּערמענאַל רעזולטאַטן אנגעוויזן אַז Fe אַקסיידז און דאָולאַמייט קאַנסאַנטרייטאַד צו ע 2 בשעת קוואַרץ קאַנסאַנטרייטאַד צו ע 1. דאס ינדיקייץ אַז כעמאַטייט פּאַרטיקאַלז און דאָולאַמייט קונה אַ positive אָפּצאָל בשעת קוואַרץ פּאַרטיקאַלז קונה אַ נעגאַטיוו אָפּצאָל. ווי קענען ווערן געזען אין טיש 4, קאַרבאָנאַטעס זענען ליגן בייַ די שפּיץ פון די טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק סעריע, וואָס ינדיקייץ אַז קאַרבאַנייט פּאַרטיקאַלז טענד צו קריגן אַ positive אָפּצאָל, און אין קאַנסאַקוואַנס צו זיין קאַנסאַנטרייטאַד צו ע 2. ביידע דאָולאַמייט און כעמאַטייט זענען קאַנסאַנטרייטאַד אין די זעלבע ריכטונג, ינדאַקייטינג אַז די קוילעלדיק ווירקונג פֿאַר כעמאַטייט פּאַרטיקאַלז אין די בייַזייַן פון קוואַרץ און דאָולאַמייט איז געווען צו קריגן אַ positive אָפּצאָל.
דער ריכטונג פון באַוועגונג פון די מינעראַלאָגיקאַל מינים אין יעדער מוסטער איז פון העכסט אינטערעס, ווי עס וועט באַשליסן די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe מיינונג אַז קענען ווערן דערגרייכט דורך מיטל פון אַ איין פאָרן ניצן די טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר טעכנאָלאָגיע.
פֿאַר די טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe צופרידן וועט זיין באשלאסן דורך דרייַ סיבות: איך) די סומע פון Fe אין Fe-שייַכעס מינעראַלס; וו) די מינימום קוואַרץ (סיאָ2 ) צופרידן אַז קענען זיין אַטשיווד און; ווו) די נומער פון קאַנטאַמאַנאַנץ מאָווינג אין די זעלבע ריכטונג ווי Fe-שייַכעס מינעראַלס. פֿאַר די טאַילינגס מוסטער דער הויפּט קאַנטאַמאַנאַנץ מאָווינג אין די זעלבע ריכטונג פון Fe-שייַכעס מינעראַלס זענען צו די2 די3 מנאָ שייַכעס מינעראַלס, בשעת פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער דער הויפּט קאַנטאַמאַנאַנץ זענען קאַאָ מגאָ צו די2 די3 שייַכעס מינעראַלס.
| Mineral Name | Charge acquired (apparent) |
|---|---|
| Apatite | +++++++ |
| Carbonates | ++++ |
| Monazite | ++++ |
| Titanomagnetite | . |
| Ilmenite | . |
| Rutile | . |
| Leucoxene | . |
| Magnetite/hematite | . |
| Spinels | . |
| Garnet | . |
| Staurolite | - |
| Altered ilmenite | - |
| Goethite | - |
| Zircon | -- |
| Epidote | -- |
| Tremolite | -- |
| Hydrous silicates | -- |
| Aluminosilicates | -- |
| Tourmaline | -- |
| Actinolite | -- |
| Pyroxene | --- |
| Titanite | ---- |
| פעלדספּאַר | ---- |
| קוואַרץ | ------- |
טיש 4. קלאָר טריבאָעלעקטריק סעריע פֿאַר אויסגעקליבן מינעראַלס באזירט אויף ינדוקטיווע צעשיידונג. Modified פֿון ד.ן Ferguson (2010) [12].
פֿאַר די טאַילינגס מוסטער, די Fe צופרידן איז געווען געמאסטן ביי 29.89%. קסרד דאַטן ינדיקייץ אַז די פּרידאַמאַנאַנט לבֿנה איז גאָעטהיטע, נאכגעגאנגען דורך כעמאַטייט, און דעריבער די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe צופרידן אויב אַ ריין צעשיידונג איז געווען מעגלעך וואָלט זיין צווישן 62.85% און 69.94% (וואָס זענען די Fe תּוכן פון ריין גאָעטהיטע און כעמאַטייט, ריספּעקטיוולי). איצט, אַ ריין צעשיידונג איז ניט מעגלעך ווי צו די2, די3 מנאָ און פּ-שייַכעס מינעראַלס זענען מאָווינג אין די זעלבע ריכטונג ווי די Fe-שייַכעס מינעראַלס, און דעריבער קיין פאַרגרעסערן אין Fe צופרידן וועט אויך רעזולטאַט אין אַ פאַרגרעסערן פון די קאַנטאַמאַנאַנץ. דעמאָלט, צו פאַרגרעסערן די Fe צופרידן, די סומע פון קוואַרץ צו ע 2 וועט דאַרפֿן צו זיין באטייטיק דיקריסט צו די פונט עס אָפפסעץ די באַוועגונג פון , מנאָ און פּ צו פּראָדוקט (ע 2). ווי געוויזן אין טיש 4, קוואַרץ האט אַ שטאַרק טענדענץ צו קריגן אַ נעגאַטיוו אָפּצאָל, און דעריבער אין דער אַוועק פון אנדערע מינעראַלס בעת אַ קלאָר נעגאַטיוו טשאַרדזשינג נאַטור עס וועט זיין מעגלעך צו באטייטיק פאַרקלענערן זייַן צופרידן צו פּראָדוקט (ע 2) דורך מיטל פון אַ ערשטער פאָרן ניצן די טריבאָעלעקטראָסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר טעכנאָלאָגיע.
לעמאָשל, אויב מיר יבערנעמען אַז אַלע די Fe אינהאלט אין די טאַילינגס מוסטער איז פֿאַרבונדן צו גאָעטהיטע (פעאָ(אוי)), און אַז דער בלויז גאַנגוע אַקסיידז זענען סיאָ2, צו די2די3 און מנאָ, דעמאָלט Fe צופרידן צו פּראָדוקט וואָלט ווערן געגעבן דורך:
Fe(%)=(100-סיאָ2 – (צו די2 די3 + מנאָ*0.6285
וואו, 0.6285 איז דער פּראָצענט פון Fe אין ריין גאָעטהיטע. עק.4 דיפּיקס די קאַמפּיטינג מעקאַניזאַם וואָס נעמט אָרט צו קאַנסאַנטרייט Fe ווי על2די3 + מנאָ ינקריסאַז בשעת סיאָ2 דיקריסאַז.
פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער דער Fe צופרידן איז געווען געמאסטן ביי 47.68%. קסרד דאַטן ינדיקייץ אַז די פּרידאַמאַנאַנט לבֿנה איז כעמאַטייט און דעריבער די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe צופרידן אויב אַ ריין צעשיידונג איז געווען מעגלעך וואָלט זיין נאָענט צו 69.94% (וואָס איז די Fe צופרידן פון ריין כעמאַטייט). ווי עס איז געווען דיסקאַסט פֿאַר די טאַילינגס מוסטער אַ ריין צעשיידונג וועט ניט זיין מעגלעך ווי קאַאָ, מגאָ, צו די2 די3 שייַכעס מינעראַלס זענען מאָווינג אין די זעלבע ריכטונג ווי כעמאַטייט, און דעריבער צו פאַרגרעסערן Fe צופרידן סיאָ2 צופרידן מוזן זיין רידוסט. אַסומינג אַז די ינטייערטי פון די Fe צופרידן אין דעם מוסטער איז פֿאַרבונדן צו כעמאַטייט (Fe2די3) און אַז דער בלויז אַקסיידז קאַנטיינד אין גאַנגוע מינעראַלס זענען סיאָ2, קאַאָ, מגאָ, צו די2די3 און מנאָ; דעמאָלט Fe צופרידן אין די פּראָדוקט וואָלט ווערן געגעבן דורך:
Fe(%)=(100-סיאָ2-קאַאָ, + מגאָ, +צו די2די3+מנאָ+געזעץ*0.6994
וואו, 0.6994 איז דער פּראָצענט פון Fe אין ריין כעמאַטייט. עס מוזן זיין באמערקט אַז עק.5 כולל לאָי, בשעת עק.4 טוט ניט. פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער, די לאָי איז פֿאַרבונדן צו די בייַזייַן פון קאַרבאָנאַטעס בשעת פֿאַר די טאַילינגס מוסטער עס איז פֿאַרבונדן צו Fe-שייַכעס מינעראַלס.
עווידענטלי, פֿאַר ביידע טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז עס איז מעגלעך צו באטייטיק פאַרגרעסערן די Fe צופרידן דורך רידוסינג די צופרידן פון סיאָ2; אָבער, ווי געוויזן אין עק.4 און עק.5, די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe צופרידן וועט זיין באגרענעצט דורך די ריכטונג פון באַוועגונג און די קאַנסאַנטריישאַן פון אַקסיידז פֿאַרבונדן צו גאַנגוע מינעראַלס.
אין פּרינציפּ, די קאַנסאַנטריישאַן פון Fe אין ביידע סאַמפּאַלז קען זיין ווייַטער געשטארקט דורך מיטל פון אַ רגע פאָרן אויף די סטעט סעפּאַראַטאָר אין וואָס קאַאָ,מגאָ צו די2 די3 און מנאָשייַכעס מינעראַלס קען זיין צעשיידט פֿון Fe-שייַכעס מינעראַלס. אַזאַ צעשיידונג וואָלט זיין מעגלעך אויב רובֿ פון קוואַרץ אין דער מוסטער איז אַוועקגענומען בעשאַס אַ ערשטער פאָרן. אין דער אַוועק פון קוואַרץ, עטלעכע פון די רוען גאַנגוע מינעראַלס זאָל אין טעאָריע אָפּצאָל אין די אַנטקעגן ריכטונג פון גאָעטהיטע, כעמאַטייט און מאַגנעטיטע, וואָס וואָלט רעזולטאַט אין געוואקסן Fe צופרידן. לעמאָשל, פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער און באזירט אין די אָרט פון דאָולאַמייט און כעמאַטייט אין די טריבאָעלעקטראָסטאַטיק סעריע (זען טאַבלע 4), דאָולאַמייט / כעמאַטייט צעשיידונג זאָל זיין מעגלעך ווי דאָולאַמייט האט אַ שטאַרק טענדענץ צו באַשולדיקן positive אין באַציונג צו כעמאַטייט.
ווייל דיסקאַסט אויף די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe אינהאַלט אַ דיסקוסיע אויף דער קאָרמען רעקווירעמענץ פֿאַר די טעכנאָלאָגיע איז דארף. די סטעט טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר ריקווייערז די קאָרמען מאַטעריאַל צו זייַן טרוקן און פינעלי ערד. זייער קליין אַמאַונץ פון נעץ קענען האָבן אַ גרויס ווירקונג אויף דיפפערענטיאַל טריבאָ-טשאַרדזשינג און דעריבער דער קאָרמען נעץ זאָל זייַן דיקריסט צו <0.5 wt.%. אין צוגאב, the feed material should be ground sufficiently fine to liberate gangue materials and should be at least 100% passing mesh 30 (600 א). At least for the tailings sample, the material would have to be dewatered followed by a thermal drying stage, while for the itabirite sample grinding coupled with, or follow by, thermal drying would be necessary prior to beneficiation with the STET separator.
The tailings sample was obtained from an existing desliming-flotation-magnetic concentration circuit and collected directly from a tailings dam. Typical paste moistures from tailings should be around 20-30% and therefore the tailings would need to be dried by means of liquid-solid separation (dewatering) followed by thermal drying and deagglomeration. The use of mechanical dewatering prior to drying is encouraged as mechanical methods have relative low energy consumption per unit of liquid removed in comparison to thermal methods. About 9.05 Btu are required per pound of water eliminated by means of filtration while thermal drying, אויף די אנדערע האנט, requires around 1800 Btu per pound of water evaporated [13]. The costs associated with the processing of iron tailings will ultimately depend on the minimum achievable moisture during dewatering and on the energetic costs associated with drying.
The itabirite sample was obtained directly from an itabirite iron formation and therefore to process this sample the material would need to undergo crushing and milling followed by thermal drying and deagglomeration. One possible option is the use of hot air swept roller mills, in which dual grinding and drying could be achieved in a single step. The costs associated with the processing of itabirite ore will depend on the feed moisture, feed granulometry and on the energetic costs associated to milling and drying.
For both samples deagglomeration is necessary after the material have been dried to ensure particles are liberated from one another. Deagglomeration can be performed in conjunction to the thermal drying stage, allowing for efficient heat transfer and energy savings.
די באַנק-וואָג רעזולטאַטן דערלאנגט דאָ דעמאַנסטרייץ שטאַרק זאָגן פון טשאַרדזשינג און צעשיידונג פון Fe-שייַכעס מינעראַלס פון קוואַרץ ניצן טריבאָעלעקטראָסטאַטיק גאַרטל צעשיידונג.
פֿאַר די טאַילינגס מוסטער Fe צופרידן איז געוואקסן פון 29.89% צו 53.75%, נארמאל, ביי אַ מאַסע טראָגן פון 23.30%, וואָס קאָראַספּאַנדז צו Fe אָפּזוך און סילאַקאַ רידזשעקשאַן וואַלועס פון 44.17% און 95.44%, ריספּעקטיוולי. פֿאַר די יטאַביריטע מוסטער Fe צופרידן איז געוואקסן פון 47.68 % צו 57.62%, נארמאל, ביי אַ מאַסע טראָגן פון 65.0%, וואָס קאָראַספּאַנדז צו Fe אָפּזוך און סילאַקאַ רידזשעקשאַן וואַלועס פון 82.95% און 86.53%, ריספּעקטיוולי. די רעזולטאטן זענען געווען געענדיקט אויף אַ סעפּאַראַטאָר וואָס איז קלענערער און ווייניקער עפעקטיוו ווי די סטעט געשעפט סעפּאַראַטאָר.
עקספּערימענטאַל פינדינגס אָנווייַזן אַז פֿאַר ביידע טאַילינגס און יטאַביריטע סאַמפּאַלז די מאַקסימום אַטשיוואַבאַל Fe צופרידן וועט אָפענגען אויף די מינימום אַטשיוואַבאַל קוואַרץ צופרידן. אין צוגאב, אַטשיווינג העכער Fe גראַדעס קען זיין מעגלעך דורך מיטל פון אַ רגע פאָרן אויף די סטעט גאַרטל סעפּאַראַטאָר.
די רעזולטאטן פון דעם לערנען דעמאַנסטרייטיד אַז נידעריק-מיינונג פּרעסן אַרץ פינעס קענען זיין אַפּגריידיד דורך מיטל פון סטעט טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק גאַרטל סעפּאַראַטאָר. ווייַטער אַרבעט אין די פּילאָט פאַבריק וואָג איז רעקאַמענדיד צו באַשליסן די פּרעסן קאַנסאַנטרייט מיינונג און אָפּזוך אַז קענען זיין אַטשיווד. באַזירט אויף דערפאַרונג, די פּראָדוקט אָפּזוך און / אָדער מיינונג וועט באטייטיק פֿאַרבעסערן ביי פּילאָט וואָג פּראַסעסינג, ווי קאַמפּערד צו די באַנק-וואָג פּרובירן מיטל יוטאַלייזד בעשאַס די פּרעסן אַרץ טריאַלס. די סטעט טריבאָ-ילעקטראָוסטאַטיק צעשיידונג פּראָצעס זאל פאָרשלאָגן באַטייַטיק אַדוואַנידזשיז איבער קאַנווענשאַנאַל פּראַסעסינג מעטהאָדס פֿאַר פּרעסן אַרץ פינעס.
